أمراض الالتهاب الذاتيأمراض الأوعية الدمويةأمراض المفاصلأمراض جهاز الهضمالأمراض الوراثيةالامراض النادرة

أعراض حمى البحر المتوسط هي 33

أسباب وأعراض وتشخيص وعلاج حمى البحر المتوسط FMF

أعراض حمى البحر المتوسط هي 33 عرض, هل يمكن الشفاء من حمى البحر المتوسط؟ هل حمى البحر الأبيض المتوسط خطيرة؟ ما هو الاكل الممنوع لمرضى حمى البحر المتوسط؟ هل حمى البحر المتوسط تصيب الكبار؟ هل مريض حمى البحر المتوسط يتزوج؟ ما هو سبب مرض حمى البحر المتوسط؟ التهاب الصفاق الانتيابي الحميد. FMF. التهاب الأغشية الزلالية الانتيابي العائلي. المرض الدوري, حمى دورية, التهاب الصفاق الدوري, التهاب الأغشية الزلالية, Familial Mediterranean fever

  1. وجع البطن وهو العرض الرئيسي وهو متكرر جدا, ويكون على شكل إحساس مزعج يتميز بعدم الراحة الجسدية (مثل الوخز أو الخفقان أو الألم) ويُنظر إليه على أنه ينشأ في البطن. المرادفات: آلام في البطن. ألم في المعدة. آلام في المعدة
  2. الم المفاصل: أرثرالجيا , المرادفات: ألم مفصلي. الم المفاصل , متكرر جدا
  3. إمساك: ندرة أو صعوبة إخلاء البراز. المرادفات: الإمساك. التكلفة عسر الهضم , متكرر جدا
  4. ألم عضلي: ألم في العضلات. المرادفات: آلام في العضلات. ألم عضلي , متكرر جدا
  5. استفراغ و غثيان: الغثيان هو أحد الأعراض الشائعة المتكررة جداً التي يتم تعريفها على أنها شعور شخصي غير سارة وغير مؤلم بأن الشخص سيتقيأ على الفور. تم تعريف القيء على أنه طرد محتويات المعدة أو الاثني عشر أو الصائم بالقوة من خلال تجويف الفم. بينما يُعتقد غالبًا أن الغثيان والقيء موجودان في سلسلة زمنية متصلة ، إلا أن هذا ليس هو الحال دائمًا. هناك حالات قد يكون فيها الغثيان الشديد موجودًا دون التقيؤ وأقل تكرارًا ، حيث قد يكون التقيؤ موجودًا دون غثيان سابق. المرادفات: غثيان وقيء
  6. التهاب المفاصل: التهاب المفاصل. المرادفات: التهاب المفاصل.  وهو عرض متكرر
  7. ألم صدر: إحساس مزعج يتميز بعدم الراحة الجسدية (مثل وخز أو خفقان أو وجع) موضعي في الصدر. المرادفات: ألم في الصدر. ألم صدري, و هو عرض متكرر
  8. إسهال: زيادة تواتر حركات الأمعاء الرخوة أو المائية بشكل غير طبيعي. المرادفات: الإسهال. براز مائي, وهو عرض متكرر
  9. الحمرة Erysipelas: زيادة القابلية للإصابة بالحمرة ، كما يتضح من التاريخ الطبي للنوبات المتكررة من الحمرة ، وهي عدوى سطحية للجلد ، وعادة ما تشمل الجهاز اللمفاوي. وهو عرض متكرر
  10. التهاب احمرارى للجلد Erythema: احمرار الجلد الناجم عن احتقان الشعيرات الدموية في الطبقات السفلية من الجلد. المرادفات: احمرار الجلد أو الغشاء المخاطي, وهو عرض متكرر
  11. الطلوان الفموي Oral leukoplakia: بقعة بيضاء سميكة على الغشاء المخاطي للفم لا يمكن حكها. المرادفات: ابيضاض الدم. التقرن الفموي مجهول السبب الطلاوة الفموي مجهول السبب. بقعة بيضاء مجهول السبب عن طريق الفم. الطلاوة عن طريق الفم. داء الكريات البيضاء الفموي. قلة الكريات البيض عن طريق الفم. رقعة بيضاء عن طريق الفم لوحة بيضاء عن طريق الفم, والطلون هو عرض متكر
  12. التهاب الجنبة أو التهاب غشاء الجنب: المرادفات: التهاب الأنسجة المبطنة للرئتين والصدر. التهاب الجنبة هو عرض متكرر
  13. نوب التشنج والاختلاج: النوبة هي شذوذ متقطع في فسيولوجيا الجهاز العصبي يتميز بحدوث مؤقت لعلامات و / أو أعراض بسبب نشاط عصبي مفرط غير طبيعي أو متزامن في الدماغ.المرادفات: نوبة صرع. النوبات التشنجية عرض متكرر لمرض حمى المتوسط.
  14. الفشل الكبدي الحاد: يشير الفشل الكبدي إلى عدم قدرة الكبد على أداء وظائفه الاصطناعية والاستقلابية الطبيعية ، مما قد يؤدي إلى اعتلال تخثر الدم وتغيير في الحالة العقلية لفرد يتمتع بصحة جيدة في السابق. يُعرَّف الفشل الكبدي بأنه حاد إذا كان هناك بداية للاعتلال الدماغي في غضون 8 أسابيع من ظهور الأعراض لدى مريض كان يتمتع بصحة جيدة في السابق. المرادفات: فشل كبدي حاد, يحدث الفشل الكبدي الحاد من حين لآخر في مرض حمى المتوسط
  15. عدم انتظام ضربات القلب: أي إيقاع قلبي غير نظم الجيوب الأنفية الطبيعي. قد يكون هذا الإيقاع إما من أصل جيبي أو خارج الرحم وإما منتظم أو غير منتظم. قد يكون عدم انتظام ضربات القلب ناتجًا عن اضطراب في تكوين النبضات أو التوصيل أو كليهما. المرادفات: معدل ضربات القلب غير طبيعي. عدم انتظام ضربات القلب. عدم انتظام ضربات القلب؛ عدم انتظام ضربات القلب؛ اضطرابات ضربات القلب. اضطرابات ضربات القلب. اضطراب نبضات القلب؛ اضطراب نبضات القلب ,يحدث عدم انتظام ضربات القلب من حين لآخر في مرض حمى المتوسط
  16. استسقاء البطن: هو تراكم السوائل في التجويف البريتوني. المرادفات: تراكم السوائل في البطن, يحدث من حين لآخر
  17. احتشاءات الجهاز الهضمي: المرادفات: موت أنسجة الجهاز الهضمي بسبب ضعف إمداد الدم. احتشاءات الجهاز الهضمي تحدث من حينٍ لآخر
  18. انسداد معوي: انسداد أو ضعف التدفق الطبيعي لمحتويات الأمعاء باتجاه القناة الشرجية. المرادفات: انسداد الأمعاء. الانسداد المعوي يحدث من حين لآخر
  19. تضخم العقد اللمفية: تضخم (تورم) العقدة الليمفاوية. المرادفات: تضخم العقدة الليمفاوية. تضخم الغدد الليمفاوية يحدث من حين لآخر
  20. سوء الامتصاص: ضعف القدرة على امتصاص واحد أو أكثر من العناصر الغذائية من الأمعاء. المرادفات: سوء الامتصاص المعوي. سوء الامتصاص يحدث من حين لآخر
  21. التهاب السحايا: قد يحدث من حين لآخر
  22. احتشاء عضلة القلب MI: هو نخر عضلة القلب الناجم عن إعاقة وصول الدم إلى القلب وغالبًا ما يرتبط بألم في الصدر وضيق في التنفس وخفقان القلب والقلق بالإضافة إلى نتائج رسم القلب المميزة وارتفاع علامات المصل بما في ذلك الكرياتين كيناز- MB جزء والتروبونين. المرادفات: نوبة قلبية. MI يحدث من حين لآخر.
  23. تكلس كلوي: التكلس الكلوي هو ترسب أملاح الكالسيوم في الحمة الكلوية. المرادفات: ترسب الكثير من الكالسيوم في الكلى, وهو يحدث من حين لآخر
  24. اعتلال الكلية: مصطلح غير محدد يشير إلى مرض أو تلف الكلى. وهو يحدث من حين لآخر
  25. المتلازمة الكلوية: المتلازمة الكلوية هي عبارة عن مجموعة من النتائج الناتجة عن الخلل الوظيفي الكبيبي مع زيادة نفاذية جدار الكبيبات الشعرية المرتبطة بالبيلة البروتينية الواضحة. تشير المتلازمة الكلوية إلى مجموعة من النتائج السريرية الناتجة عن الفقد الكلوي الحاد للبروتين ، مع بيلة بروتينية ونقص ألبومين الدم ، وذمة ، وفرط شحميات الدم. المرادفات: النفروز وهو يحدث من حين لآخر
  26. التهاب الخصية: أو المرادفات: التهاب الخصيتين, وهو يحدث من حين لآخر
  27. هشاشة العظام: تنكس (تآكل) الغضروف المفصلي ، أي سطح المفصل. قد يكون تنكس المفصل مصحوبًا بالنباتات العظمية (فرط نمو العظام) ، أو تضيق مساحة المفصل ، أو مناطق التصلب على سطح المفصل ، أو تشوه المفصل. المرادفات: مرض المفاصل التنكسية يحدث من حين لآخر
  28. التهاب البنكرياس: وجود التهاب في البنكرياس. المرادفات: التهاب البنكرياس, وهو يحدث من حين لآخر
  29. التهاب التامور: التهاب الغشاء المحيط بالقلب الذي يشبه الكيس (التامور). المرادفات: تورم أو تهيج الغشاء المحيط بالقلب, وهو يحدث من حين لآخر
  30. التهاب الصفاق: التهاب الغشاء البريتوني. المرادفات: التهاب البريتوان, وهو يحدث من حين لآخر
  31. الطفح الجلدي: اندفاع أحمر في الجلد. المرادفات: طفح جلدي, وهو يحدث من حين لآخر
  32. تضخم الطحال: زيادة حجم الطحال بشكل غير طبيعي. المرادفات: ضخامة الطحال, وهو يحدث من حين لآخر
  33. التهاب الأوعية الدموية: وهو يحدث من حين لآخر

هل حمى البحر الأبيض المتوسط خطيرة؟

غالباً لا, إلا في حال تطور الداء النشواني

ما هو الاكل الممنوع لمرضى حمى البحر المتوسط؟

لا يوجد أكل ممنوع

هل حمى البحر المتوسط تصيب الكبار؟

نعم

هل مريض حمى البحر المتوسط يتزوج؟

نعم

ما هو سبب مرض حمى البحر المتوسط؟

الرمض من امراض المناعة الذاتية, انظر في الأسفل للتفاصيل

وفيما يلي معلومات مفصلة عن مرض حمى البحر المتوسط:

حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية هي حالة وراثية تتميز بنوبات متكررة من الالتهاب المؤلم في البطن أو الصدر أو المفاصل. غالبًا ما تكون هذه النوبات مصحوبة بحمى وأحيانًا طفح جلدي أو صداع. في بعض الأحيان قد يحدث التهاب في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل القلب. الغشاء المحيط بالمخ والنخاع الشوكي. وفي الذكور الخصيتين. في حوالي نصف الأفراد المصابين ، تسبق الهجمات علامات وأعراض خفيفة تُعرف باسم البادرة. تشمل الأعراض البادرية أحاسيس غير مريحة إلى حد ما في المنطقة التي سوف تلتهب فيما بعد ، أو شعور عام بعدم الراحة.

عادة ما تحدث النوبة الأولى من المرض في حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية في الطفولة أو سنوات المراهقة ، ولكن في بعض الحالات ، تحدث النوبة الأولية في وقت لاحق من الحياة. عادةً ما تستمر النوبات من 12 إلى 72 ساعة ويمكن أن تختلف في شدتها. تحدث النوبات بشكل عام مرة واحدة في الشهر ، وفي النساء المصابات في سن الإنجاب ، غالبًا ما تتوافق النوبات مع الدورة الشهرية أو الإباضة. ومع ذلك ، يمكن أن تتراوح المدة الزمنية بين الحلقات من أيام إلى سنوات. خلال هذه الفترات ، لا يعاني الأفراد المصابون عادةً من علامات أو أعراض مرتبطة بالحالة. ومع ذلك ، بدون علاج للمساعدة في منع الهجمات والمضاعفات ، قد يحدث تراكم رواسب البروتين (الداء النشواني) في أعضاء وأنسجة الجسم ، وخاصة في الكلى ، مما قد يؤدي إلى الفشل الكلوي.

من يصاب بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية؟

تؤثر حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية في المقام الأول على السكان الذين نشأوا في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​، ولا سيما الأشخاص من أصول أرمينية أو عربية أو تركية أو يهودية. يؤثر الاضطراب على 1 من كل 200 إلى 1000 شخص من هؤلاء السكان. إنه أقل شيوعًا في المجموعات السكانية الأخرى.

الأسباب:

تنتج حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية عن متغيرات (تُعرف أيضًا باسم الطفرات) في جين MEFV . يوفر جين MEFV تعليمات لصنع بروتين يسمى بيرين (المعروف أيضًا باسم مارينوسترين) ، والذي يوجد في خلايا الدم البيضاء. يشارك هذا البروتين في جهاز المناعة ، مما يساعد على تنظيم عملية الالتهابأعراض حمى البحر المتوسط هي 33 1 . يحدث الالتهاب عندما يرسل جهاز المناعة جزيئات الإشارات وخلايا الدم البيضاء إلى موقع الإصابة أو المرض لمحاربة الغزاة الميكروبيين وتسهيل إصلاح الأنسجة. عند اكتمال هذه العملية ، يوقف الجسم الاستجابة الالتهابية لمنع تلف الخلايا والأنسجة.

المتغيرات في جين MEFV تقلل من نشاط بروتين البيرين ، مما يعطل السيطرة على عملية الالتهاب. يمكن أن ينتج عن استجابة التهابية غير مناسبة أو طويلة الأمد تسمى الالتهاب الذاتي، حمى وألم في البطن أو الصدر أو المفاصل.

قد تؤدي الاختلافات الطبيعية في جين SAA1 إلى تعديل مسار حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية. تشير بعض الأدلة إلى أن نسخة معينة من جين SAA1 (تسمى متغير ألفا) تزيد من خطر الإصابة بالداء النشواني بين الأشخاص المصابين بحمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية.

الوراثة في مرض حمى البحر المتوسط:

عادة ما يتم توريث حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية في نمط وراثي جسمي متنحيأعراض حمى البحر المتوسط هي 33 1 ، مما يعني أن كلا نسختي جين MEFV في كل خلية لهما متغيرات. يحمل كل من والدي الفرد المصاب بحالة جسمية متنحية نسخة واحدة من الجين المتغير ، لكنهم عادة لا يظهرون علامات وأعراض الحالة. تظهر الأبحاث أن حوالي ثلث الأشخاص المصابين بحمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية لديهم نوع واحد من جين MEFV  ، على الرغم من أن معظم الخبراء يعتقدون أن هناك متغيرًا ثانيًا في مكان آخر في الجين لم يتم اكتشافه عن طريق الاختبارات الجينية.

في حالات نادرة ، يبدو أن هذه الحالة موروثة في نمط صبغي جسمي سائدأعراض حمى البحر المتوسط هي 33 1 . يصف نمط الوراثة الصبغي الجسدي السائد الحالات التي تكون فيها نسخة واحدة من الجين المتغير في كل خلية كافية لإحداث الاضطراب. في الوراثة الصبغية السائدة ، غالبًا ما يرث الأفراد المصابون المتغير من أحد الوالدين المتأثرين.

ومع ذلك ، يُعتقد أن هناك آلية أخرى مسؤولة عن بعض حالات حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية التي كان يُعتقد في الأصل أنها موروثة في نمط جسمي سائد. قد يؤدي المتغير الجيني الذي يحدث بشكل متكرر في مجتمع ما إلى اضطراب في الوراثة الجسدية المتنحية تظهر في أجيال متعددة في العائلة ، وهو نمط يحاكي الوراثة الصبغية السائدة. إذا كان أحد الوالدين مصابًا بحمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية (مع وجود متغيرات في كلتا نسختين من جين MEFV في كل خلية) وكان الوالد الآخر حاملًاأعراض حمى البحر المتوسط هي 33 1 غير متأثر (مع متغير في نسخة واحدة من MEFVالجين في كل خلية) ، فقد يبدو كما لو أن الطفل المصاب قد ورث الاضطراب من الوالد المصاب فقط. يسمى هذا المظهر للوراثة السائدة الوراثي عندما يكون النمط في الواقع متنحيًا وراثيًا كاذبًا.

ما معنى مرض عائلي ؟
ما معنى مرض عائلي ؟ المزيد هنا

التحاليل والاختبارات:

إذا أظهر الاختبار الجيني أن لديك طفرة جينية MEFV وأن أعراضك تتطابق مع النمط المعتاد ، فإن التشخيص يكاد يكون مؤكدًا. تُستخدم الاختبارات المعملية والأشعة السينية أو اختبارات التصوير الأخرى لاستبعاد الأمراض المحتملة الأخرى للمساعدة في تأكيد التشخيص.

قد تكون مستويات بعض اختبارات الدم أعلى من المعتاد عند إجرائها أثناء النوبة. قد تشمل الاختبارات:

علاج حمى المتوسط:

الهدف من علاج حمى البحر المتوسط ​​هو السيطرة على الأعراض.

قد يساعد الكولشيسين ، وهو دواء يقلل الالتهاب ، أثناء النوبة وقد يمنع المزيد من النوبات. يمكن أن يساعد أيضًا في منع حدوث مضاعفات خطيرة تسمى الداء النشواني الجهازي ، وهو أمر شائع لدى الأشخاص المصابين بحمى البحر المتوسط.

يمكن استخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية لعلاج الحمى والألم.

التوقعات ومستقبل المرض:

لا يوجد علاج جذري لـ FMF. يستمر معظم الناس في التعرض لهجمات ، لكن عدد الهجمات وشدتها يختلف من شخص لآخر.

المضاعفات المحتملة

قد يؤدي الداء النشواني إلى تلف الكلى أو عدم القدرة على امتصاص العناصر الغذائية من الطعام (سوء الامتصاص). مشاكل الخصوبة عند النساء والرجال والتهاب المفاصل هي أيضا من المضاعفات.

أسماء أخرى لمرض حمى البحر المتوسط:

  • التهاب الصفاق الانتيابي الحميد
  • التهاب العضلات الانتيابي العائلي
  • FMF
  • MEF
  • التهاب العضلات المتكرر
  • مرض ريمان الدوري
  • مرض سيغال – قطان – مامو
  • مرض وولف الدوري

وبالانجليزي:

  • Familial Mediterranean fever
  • Benign paroxysmal peritonitis
  • Familial paroxysmal polyserositis
  • FMF
  • MEF
  • Recurrent polyserositis
  • Reimann periodic disease
  • Siegal-Cattan-Mamou disease
  • Wolff periodic disease

آخر تحديث: 22/06/2023

References

Verbsky JW. Hereditary periodic fever syndromes and other systemic autoinflammatory diseases. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 188.

Shohat M. Familial Mediterranean fever. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, eds. GeneReviews [Internet]. University of Washington, Seattle, WA: 2000 Aug 8 [updated 2016 Dec 15]. PMID: 20301405 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301405/.

د.رضوان فريد غزال

أخصائي وإستشاري أمراض الأطفال, مؤسس و مشرف و مالك موقعي عيادة طب الأطفال و دكتور أونلاين على شبكة الإنترنت.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى