التهاب الشبكية الصباغي: 5 أعراض

التهاب الشبكية الصباغي (RP) هو مجموعة من أمراض العين النادرة التي تصيب الشبكية (طبقة الأنسجة الحساسة للضوء في مؤخرة العين). RP يجعل الخلايا في شبكية العين تتحلل ببطء مع مرور الوقت ، مما يتسبب في فقدان البصر.

RP هو مرض وراثي يولد به الناس. تبدأ الأعراض عادة في مرحلة الطفولة ، ويفقد معظم الناس في نهاية المطاف معظم بصرهم.

لا يوجد علاج لـ RP. لكن برامج المساعدة على الرؤية وإعادة التأهيل (التدريب) يمكن أن تساعد الأشخاص المصابين بالـ RP على تحقيق أقصى استفادة من رؤيتهم.

أكثر الأعراض المبكرة شيوعًا لـ RP هو فقدان الرؤية الليلية – يبدأ عادةً في مرحلة الطفولة. قد يلاحظ الآباء أن الأطفال الذين يعانون من RP يواجهون صعوبة في التحرك في الظلام أو التكيف مع الضوء الخافت.

يتسبب RP أيضًا في فقدان الرؤية الجانبية (المحيطية) – لذلك لديك مشكلة في رؤية الأشياء من زوايا عينيك. بمرور الوقت ، يضيق مجال رؤيتك حتى يكون لديك فقط بعض الرؤية المركزية (تسمى أيضًا الرؤية النفقية).

يفقد بعض الأشخاص المصابين بالـ RP بصرهم بسرعة أكبر من غيرهم. في النهاية ، يفقد معظم الأشخاص المصابين بالـ RP رؤيتهم الجانبية ورؤيتهم المركزية.

تشمل الأعراض الأخرى لـ RP:

• الحساسية للضوء الساطع
• فقدان رؤية الألوان

في معظم الأحيان ، يحدث التهاب الشبكية الصباغي بسبب التغيرات في الجينات التي تتحكم في الخلايا في شبكية العين. تنتقل هذه الجينات المتغيرة من الآباء إلى الأبناء.

يرتبط RP بالعديد من الجينات المختلفة ويمكن توريثه بطرق مختلفة. إذا كان لديك RP ، فيمكنك التحدث مع طبيبك أو أخصائي يسمى مستشار الجينات لمعرفة المزيد حول مخاطر انتقال RP إلى أطفالك.

يحدث RP أحيانًا كجزء من حالات وراثية أخرى ، مثل متلازمة أوشر. تسبب متلازمة أوشر كلاً من الرؤية وفقدان السمع.

يمكن أيضًا أن يحدث RP بسبب بعض الأدوية أو العدوى أو إصابة العين – لكن هذه الأسباب ليست شائعة.

يمكن لأطباء العيون التحقق من RP كجزء من فحص العين الموسع الشامل. الفحص بسيط وغير مؤلم – سيعطيك الطبيب بعض قطرات العين لتوسيع (توسيع) حدقة عينك ثم فحص عينيك بحثًا عن RP ومشاكل أخرى في العين. يتضمن الاختبار اختبار مجال بصري للتحقق من الرؤية المحيطية (الجانبية).

تشمل الاختبارات الأخرى لـ RP:

• تخطيط كهربية الشبكية (ERG). يتيح ERG لطبيب العيون التحقق من مدى استجابة شبكية العين للضوء.
• التصوير المقطعي للتماسك البصري (OCT). يستخدم هذا الاختبار موجات ضوئية لالتقاط صورة مفصلة لشبكية العين.
• تصوير قاع العين (FAF). في هذا الاختبار ، يستخدم طبيب العيون الضوء الأزرق لالتقاط صورة لشبكية العين.
• الاختبارات الجينية. قد يقترح طبيبك اختبارًا جينيًا لمعرفة المزيد عن نوع RP الذي لديهم. يمكن أن يخبرك هذا كيف يمكن أن تتغير أعراض RP بمرور الوقت.

لا يوجد علاج لـ RP ، ولكن يمكن أن تساعد برامج المساعدة على ضعف البصر وبرامج إعادة التأهيل (التدريب) الأشخاص المصابين بـ RP على تحقيق أقصى استفادة من رؤيتهم.

يمكنك أيضًا التحدث مع طبيب العيون الخاص بك عن الفيتامينات والمكملات الخاصة بـ RP. قد يساعد فيتامين أ في إبطاء فقدان البصر من الأشكال الشائعة لـ RP. لكن تناول الكثير من فيتامين أ يمكن أن يسبب مشاكل في الكبد – لذا تحدث مع طبيبك حول مخاطر وفوائد هذا العلاج. قد يساعد زيت السمك ومكملات اللوتين أيضًا في إبطاء فقدان البصر.