الخرف عند الأطفال: 70 سبب, أسباب وأعراض وتشخيص وعلاج خرف الأطفال, هل يمكن الشفاء من مرض الخرف للاطفال؟ هل الخرف مرض عصبي؟ كم مدة الخرف؟ ما هي اسباب الخرف المبكر عند الطفل؟ متى يبدأ سن الخرف عند الاطفال والمراهقين؟ ما اعراض الخرف المبكر عند الاطفال؟ What is childhood dementia?
ما هو خرف الطفولة؟
ينتج خَرَف الأطفال عن تلف تدريجي في الدماغ وينتج عن أكثر من 70 اضطرابًا وراثيًا نادرًا . هذه الحالات وراثية ويولد معها الأطفال.
قد تكون على دراية ببعض أعراض الخرف عند البالغين. يعاني الأطفال أيضًا من أعراض مثل الارتباك وفقدان الذاكرة وفقدان الكلام وغير ذلك.
تجربة كل طفل مع الخرف فريدة من نوعها. في بعض الحالات ، يمكن أن تظهر أعراض الخرف عند الأطفال الصغار والرضع وتتطور بسرعة. بينما بالنسبة للأطفال الآخرين مثل أنجلينا ، قد لا تبدأ الأعراض حتى يصبحوا مراهقين. ومع ذلك ، يواجه جميع الأطفال المصابين بالخرف تحديًا واحدًا مشتركًا: خَرَف الطفولة تقدمي. على مدى أشهر أو سنوات أو عقود ، مع تلف أدمغتهم أكثر فأكثر ، يفقدون تدريجياً المهارات التي طوروها بالفعل مثل القدرة على الكتابة والقراءة والتحدث والمشي واللعب. تفقد أدمغتهم أيضًا قدرتها على الحفاظ على عمل الجسم بشكل صحيح ، وفي النهاية ، الحفاظ على الجسم على قيد الحياة.
بسبب قلة التمويل ، كان البحث في علاج أو حتى إبطاء خَرَف الأطفال محدودًا للغاية. يموت معظم الأطفال قبل بلوغ الثامنة عشرة من العمر. بالوعي والمزيد من البحث ، يمكننا وسنعمل على تحسين البقاء على قيد الحياة ونوعية الحياة للأطفال المصابين بالخرف. يمكنك الانضمام إلى حركة تغيير حياة الأطفال المصابين بالخرف.
حقائق وإحصاءات خرف الطفولة
عالمياً:
تشير التقديرات إلى أن 700000 شخص يعيشون مع خرف الطفولة اليوم.
يولد واحد من كل 2800 طفل مصابًا بحالة تسبب الخرف عند الأطفال. هذا أكثر من الذين يولدون بحالات معروفة مثل التليف الكيسي.
كل 11 دقيقة يموت شخص بسبب خرف الطفولة. 48300 يموتون كل عام.
يبلغ متوسط العمر المتوقع للأطفال المصابين بالخرف 28 فقط. وللأسف ، يبلغ متوسط العمر المتوقع للأطفال أقل من 18 عامًا.
أسباب خرف الطفولة:
حتى الآن ، تم تحديد أكثر من 70 اضطرابًا وراثيًا تنكسيًا عصبيًا نادرًا على أنها تسبب الخرف عند الأطفال.
بشكل عام ، هناك مجموعات أو أنواع مختلفة من اضطرابات الخَرَف في مرحلة الطفولة والتي تشمل:
Lysosomal disorders of lipid metabolism and transport
- Combined Saposin (Prosaposin) Deficiency
- Farber Disease مرض فاربر
- Gaucher Disease (Type 2) داء جوشر
- Gaucher Disease (Type 3)
- Globoid Cell Leukodystrophy (Krabbe Disease)
- GM1 Gangliosidosis (Type 1 and 2)
- GM2 Gangliosidosis – AB Variant
- GM2 Gangliosidosis (Tay Sachs Disease)
- GM2 Gangliosidosis (Sandhoff Disease)
- Metachromatic Leukodystrophy
- Multiple Sulfatase Deficiency
- Niemann-Pick A داء نيمان بيك
- Niemann-Pick C
- Saposin A Deficiency
- Saposin B Deficiency
- Saposin C Deficiency
Glycoproteinosis
- Alpha-Mannosidosis
- α-N-acetylgalactosaminidase Deficiency (Schindler Disease (Type I))
- Aspartylglucosaminuria (AGU)
- Beta-Mannosidosis
- Fucosidosis (Type I and II)
- Galactosialidosis (Cathepsin A Mutation)
- Mucolipidosis Type I (Sialidosis)
- Mucolipidosis (Type II) (i-Cell Disease)
- Mucolipidosis (Type IV)
Mucopolysaccharidoses
- MPS I (Hurler Syndrome) متلازمة هولر
- MPS II (Hunter Syndrome) متلازمة هنتر
- MPS III (Sanfilippo Syndrome)
- MPS VII (Sly Syndrome)
Other lysosomal diseases
- Neuronal Ceroid Lipofuscinoses (NCLs or Batten disease); 14 subtypes (except those that are adult onset CLN 4, 11, 13 )
- Sialic Acid Storage Disease
Other disorders of lipid metabolism and transport
- Abetalipoproteinaemia
- Cerebrotendinous Xanthomatosis
Disorders of amino acid and other organic acid metabolism
- Canavan Disease داء كانافان
- Glutathione Synthetase Deficiency
- Glycine Encephalopathy / nonKetotic Hyperglycinemia
- Holocarboxylase synthetase deficiency
- Sulfite Oxidase Deficiency
Vitamin-responsive inborn errors of metabolism
- Biotinidase deficiency
- Biotin-Thiamine-Responsive Basal Ganglia Disease
- Cerebral Folate Deficiency
- Cobalamin C Disease / Deficiency (Cbl-C)
- Molybdenum Cofactor Deficiency
- SLC5A6 deficiency
Disorders of mineral absorption and transport
- Menkes Disease
- Wilson Disease مرض ويلسون
Peroxisomal disease
- X-linked Adrenoleukodystrophy
- Zellweger Spectrum Disorder
Mitochondrial disorders
Including but not limited to: Leighs, KSS, MELAS and Alpers-Huttenlocher syndrome.
Other Inborn errors of metabolism
- Congenital Disorders of Glycosylation (subset of e.g. CDG1E, CDG1J, CDG2A)
- Lafora Disease مرض لافورا
Leukodystrophies not otherwise categorised
- Alexander Disease (Type I) داء الكساندر
- Pelizaeus Merzbacher Disease
- POLR3-Related Leukodystrophies
- Vanishing White Matter Disease / Childhood Ataxia with Central Nervous System Hypomyelination
Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Beta propeller protein associated neurodegeneration (BPAN)
- Coenzyme A synthase protein-associated neurodegeneration (COASY)
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration (FAHN)
- Kufor-Rakeb Syndrome
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN)
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN)
- Woodhouse-Sakati Syndrome (DCAF17)
Neurodegenerative diseases not otherwise categorised
- Cockayne Syndrome
- Giant axonal neuropathy
- Huntington’s Disease (Juvenile Form)
- Infantile Neuroaxonal Dystrophy
- Juvenile Parkinson’s Disease PARK19A (DNAJC6)
- MECP2 duplication syndrome
- Other HD-Like Variants (particularly HDL3)
- Rett Syndrome متلازمة ريت
أعراض الخرف عند الأطفال:
يعاني الأطفال المصابون بالخرف مثل البالغين المصابين بالخرف من:
- فقدان الذاكرة
- ارتباك
- صعوبة في التركيز والفهم والتعلم والتواصل
- تتغير الشخصية
- النوم المضطرب بشدة
- مشاكل سلوكية مثل فرط النشاط
- القضايا العاطفية مثل القلق والخوف
بالإضافة إلى هذه الأعراض ، يمكن للأطفال أيضًا:
- تعاني من النوبات
- يفقدون بصرهم وسمعهم
- يفقدون قدرتهم على الحركة بالكامل
- لديهم مشاكل في العظام أو المفاصل أو القلب والأوعية الدموية أو الجهاز التنفسي أو الجهاز الهضمي
يمكن أن تظهر علامات وأعراض خَرَف الأطفال في أعمار مختلفة.
علاج الخرف عند الأطفال:
يكون بتحديد السبب وعلاج المرض الأساسي المسبب.
أسئلة متكررة حول خرف الطفولة:
هل خرف الطفولة هو نفسه مرض الزهايمر في مرحلة الطفولة؟
يُشار أحيانًا إلى خَرَف الطفولة باسم مرض الزهايمر عند الأطفال. تتشابه العلامات والأعراض مع مرض الزهايمر ، ولذلك يُستخدم هذا الاسم لمساعدة الأشخاص على فهم التحديات التي يمكن أن يواجهها الأطفال المصابون بالخرف بسرعة. بينما غالبًا ما يتم استخدام مصطلح “ألزهايمر” و “الخرف” بالعامية بالتبادل ، لا يعرف الكثير من الناس أن مرض الزهايمر هو في الواقع مرض محدد. إنه السبب الأكثر شيوعًا للخرف عند البالغين. يحدث الخرف عند الأطفال بسبب اضطرابات وراثية نادرة .
كيف يتم تشخيص خرف الطفولة؟
عادة ما يتم تشخيص الأطفال بعد الفحوصات التي يقوم بها فريق متخصص في مستشفى للأطفال. إذا كان أحد الوالدين قلقًا من أن طفلهم يظهر عليه علامات الخرف ، فمن الأفضل الاتصال أولاً بطبيب عام يقوم بالإحالة لمزيد من التحقيق. تم العثور على التشخيص إما من خلال الاختبارات الكيميائية الحيوية أو الاختبارات الجينية. يمكن إجراء الاختبارات البيوكيميائية باستخدام عينات الدم أو البول وتتضمن بشكل أساسي البحث عن مستويات غير عادية من المواد في هذه السوائل ، مثل أنواع معينة من البروتينات أو السكريات. العثور على طفل مفقود أو لا ينتج ما يكفي من إنزيم أساسي ، على سبيل المثال ، هو شيء يمكن اكتشافه بهذه الطريقة. يمكن للاختبارات البيوكيميائية في كثير من الحالات إما أن تعطي التشخيص ، أو تساعد الأطباء في تضييق نطاق مجموعة الأمراض.
ما هي العلامات الأولية لخرف الطفولة؟
يختلف الأمر باختلاف الأطفال المصابين بالخرف. يمكن أن تتراوح من النوبات إلى التأخر في النمو. يمكن أن يشمل ذلك فقدان الذاكرة والتركيز والمهارات مثل القدرة على التحدث والمشي. يمكن أن تشمل العلامات المبكرة الأخرى فقدان السمع والبصر ، وتأخر الكلام ، ومشاكل التغذية ، وصعوبة التحكم في الحركة ، والمشاكل السلوكية. من الشائع أن يظل الأطفال غير مشخصين لفترات طويلة – أحيانًا سنوات – وأن يتم تشخيصهم بشكل خاطئ بالتوحد أو الصرع أو التأخر في النمو أو الذهن أو اضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة (ADHD).
هل اللقاحات تسبب الخرف في مرحلة الطفولة؟
لا. للأسف ، تؤدي الاضطرابات الوراثية النادرة إلى إتلاف أدمغة الأطفال وتمنع أجسامهم من القيام بوظائف مهمة. إن التأكيدات على أن خرف الطفولة ناتج عن اللقاحات ليست صحيحة فحسب ، بل إنها تصرف الانتباه عن الحلول المطلوبة بشكل عاجل. يعمل العلماء بجد لتطوير العلاجات ، وبالنسبة لبعض الأنواع ، بدأت التجارب السريرية وأظهرت نتائج مشجعة. المطلوب الآن هو تنسيق العمل والتمويل للحصول على علاجات فعالة لجميع الأطفال المصابين بالخرف.
آخر تحديث: 10/04/2023 -المصدر: childhooddementia.org