أمراض الدمالتحاليل المخبرية

تحاليل الدم: 7 أنواع

أنواع التحاليل الدموية وماذا تكشف

تحاليل الدم: 7 أنواع, 7 أنواع من فحوصات الدم , ماذا يظهر في تحليل الدم الشامل؟ أنواع التحاليل الدموية وماذا تكشف, ما هي اهم الفحوصات للجسم؟ هل تحاليل الدم تكشف عن جميع الامراض؟ ما هي رموز تحليل الدم؟ فحوصات الدم الشاملة ,Blood Tests

تحاليل الدم: 7 أنواع

هناك 7 أنواع تحاليل الدم:
سحب الدم
سحب الدم

اختبارات الدم شائعة جدًا. يساعدون الأطباء في التحقق من وجود أمراض وحالات معينة. كما أنها تساعد في التحقق من وظيفة أعضائك وإظهار مدى نجاح العلاجات.

تحاليل الدم الكاملة (CBC)

يعد تعداد الدم الكامل (CBC) أحد أكثر اختبارات الدم شيوعًا. غالبًا ما يتم إجراؤه كجزء من الفحص الروتيني. يقيس هذا الاختبار العديد من أجزاء الدم المختلفة ، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية.

  • يمكن أن تكون مستويات خلايا الدم الحمراء الأعلى أو الأقل من المعتاد علامة على الجفاف أو فقر الدم أو النزيف. تنقل خلايا الدم الحمراء الأكسجين من رئتيك إلى باقي أجزاء الجسم.
  • يمكن أن تكون مستويات خلايا الدم البيضاء الأعلى أو الأقل من المعدل الطبيعي علامة على الإصابة بالعدوى أو سرطان الدم أو اضطراب الجهاز المناعي. خلايا الدم البيضاء هي جزء من جهاز المناعة الذي يحارب الالتهابات والأمراض.
  • قد تكون مستويات الصفائح الدموية الأعلى أو الأقل من الطبيعي علامة على اضطراب التخثر أو اضطراب النزيف. الصفائح الدموية عبارة عن أجزاء من خلايا الدم تساعد على تجلط الدم. تلتصق ببعضها البعض لإغلاق الجروح أو الشقوق في جدران الأوعية الدموية ووقف النزيف.
  • قد تكون مستويات الهيموجلوبين الأقل من المعدل الطبيعي علامة على فقر الدم أو مرض فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا. الهيموجلوبين هو بروتين غني بالحديد في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين.
  • قد تعني مستويات الهيماتوكريت المرتفعة جدًا أنك مصاب بالجفاف. قد تكون مستويات الهيماتوكريت المنخفضة علامة على فقر الدم. الهيماتوكريت هو مقياس لمقدار مساحة خلايا الدم الحمراء في الدم.
  • قد تكون مستويات الحجم العضلي المتوسطة (MCV) الأقل من الطبيعي علامة على فقر الدم أو الثلاسيميا. MCV هو مقياس لمتوسط ​​حجم خلايا الدم الحمراء.

يوضح الجدول أدناه بعض نطاقات البالغين العادية لأجزاء مختلفة من اختبار CBC. تختلف بعض النطاقات الطبيعية بين الرجال والنساء. قد تؤثر أيضًا عوامل أخرى ، مثل العمر والارتفاع العالي والعرق ، على النطاقات الطبيعية.

يجب أن يناقش مقدم الرعاية الصحية الخاص بك نتائجك معك. سوف يقدمون لك المزيد من النصائح إذا كانت نتائجك خارج النطاق الطبيعي لمجموعتك.

 

التحاليل  النطاق الطبيعي للنتائج*
خلايا دم حمراء الرجال البالغون: من 5 إلى 6 ملايين خلية / mcL

النساء البالغات: 4 إلى 5 مليون خلية / mcL

خلايا الدم البيضاء 4500 إلى 10000 خلية / مل
الصفائح 140.000 إلى 450.000 خلية / مل
الهيموغلوبين (يختلف باختلاف الارتفاع) الرجال البالغون: 14 إلى 17 جم / ديسيلتر

للسيدات البالغات: 12 إلى 15 جم / ديسيلتر

الهيماتوكريت (يختلف باختلاف الارتفاع) الرجال البالغين: 41٪ إلى 50٪

النساء البالغات: 36٪ إلى 44٪

متوسط ​​حجم الكرية 0 إلى 95 فيمتوليتر †

* الخلايا / mcL = الخلايا لكل ميكروليتر ؛ جم / ديسيلتر = جرام لكل ديسيلتر.
† الفيمتوليتر هو مقياس للحجم.

تحاليل كيمياء الدم / لوحة التمثيل الغذائي الأساسية:

لوحة التمثيل الغذائي الأساسية (BMP) هي مجموعة من الاختبارات التي تقيس المواد الكيميائية المختلفة التي تحدث بشكل طبيعي في الدم. تُجرى هذه الاختبارات عادةً على جزء السائل (البلازما) من الدم. يمكن أن توفر الاختبارات لمقدمي الخدمات معلومات حول أعضائك ، مثل القلب والكلى والكبد.

يتضمن BMP اختبارات الجلوكوز في الدم والكالسيوم والكهارل ، بالإضافة إلى اختبارات الدم التي تقيس وظائف الكلى. تتطلب منك بعض هذه الاختبارات الصيام (عدم تناول أي طعام) قبل الاختبار ، والبعض الآخر لا. سيخبرك مزود الخدمة الخاص بك بكيفية الاستعداد للاختبار (الاختبارات) الذي تجريه.

تحاليل إنزيمات الدم:

يمكن استخدام اختبارات إنزيمات الدم للتحقق من النوبة القلبية. الإنزيمات هي مواد كيميائية تساعد في التحكم في التفاعلات الكيميائية في جسمك. هناك أنواع عديدة من اختبارات إنزيم الدم. تشمل اختبارات النوبة القلبية اختبارات تروبونين وكرياتين كيناز (CK).

ترتفع مستويات التروبونين في الدم عندما يعاني الشخص من تلف عضلي ، بما في ذلك تلف عضلة القلب. بالإضافة إلى ذلك ، يتم إطلاق إنزيم يسمى CK-MB في الدم عندما تتضرر عضلة القلب. يمكن أن تعني المستويات العالية من CK-MB في الدم أنك قد أصبت بنوبة قلبية.

تحليل التروبونين
ارتفاع تحليل التروبونين: المزيد هنا

تحاليل البروتينات الدهنية:

تقيس لوحة البروتين الدهني ، والتي تسمى أيضًا لوحة الدهون أو ملف تعريف الدهون ، مستويات كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة وكوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة والدهون الثلاثية في الدم. قد تكون مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية الأعلى أو الأقل من المعتاد علامات على ارتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية.

توفر لوحة البروتين الدهني معلومات حول:

  • الكولسترول الكلي
  • الكوليسترول الضار LDL (الضار) ، وهو المصدر الرئيسي لتراكم الكوليسترول وانسداد الشرايين
  • كوليسترول HDL (“الجيد”) ، الذي يساعد على تقليل انسداد الكوليسترول في الشرايين
  • الدهون الثلاثية ، وهي نوع من الدهون في الدم

سيحتاج معظم الناس إلى الصيام لمدة 9 إلى 12 ساعة قبل إجراء فحص البروتين الدهني.

تحاليل تخثر الدم :

تسمى اختبارات تخثر الدم أحيانًا لوحة التخثر. تقوم هذه الاختبارات بفحص البروتينات الموجودة في الدم والتي تؤثر على عملية تخثر الدم. قد تشير المستويات الأعلى أو الأقل من المعتاد إلى أنك معرض لخطر النزيف أو الإصابة بجلطات في الأوعية الدموية.

تُستخدم اختبارات تخثر الدم أيضًا لمراقبة الأشخاص الذين يتناولون الأدوية لتقليل خطر الإصابة بجلطات الدم. الوارفارين والهيبارين مثالان على هذه الأدوية.

تحليل الحساسية في الدم ige
تحليل الحساسية في الدم ige: المزيد هنا

تحاليل نخاع العظام:

اختبارات نخاع العظام

تتحقق اختبارات نخاع العظام مما إذا كان نخاع العظم سليمًا ويصنع كميات طبيعية من خلايا الدم. اختبارا نخاع العظم هما الطموح والخزعة.

  • يجمع الشفط كمية صغيرة من سائل نخاع العظم من خلال إبرة أكبر.
  • غالبًا ما تُجرى اختبارات الخزعة في نفس وقت اختبار الشفط. يقوم اختبار الخزعة بجمع كمية صغيرة من أنسجة نخاع العظام من خلال إبرة أكبر.

يمكن أن تساعد هذه الاختبارات في معرفة سبب انخفاض أو ارتفاع عدد خلايا الدم. كما أنها تلعب دورًا مهمًا في التحقق من مدى نجاح علاجات أنواع معينة من السرطانات ، مثل اللوكيميا أو سرطان الغدد الليمفاوية.

قبل هذا الإجراء ، تأكد من إخبار مقدم الخدمة الخاص بك عن الأدوية الحالية التي تتناولها ، والحساسية المعروفة للأدوية ، إذا كنت حاملاً ، أو إذا كنت تعاني من اضطراب النزيف.

يمكن إجراء اختبارات نخاع العظام في المستشفى أو عيادة الطبيب أو العيادة. قد تكون مستيقظًا للاختبار وقد يتم إعطاؤك دواءً لتهدئتك أثناء الاختبار. قد تكون أيضًا تحت تأثير التخدير لإجراء هذا الاختبار ، إذا أوصى فريق الرعاية الخاص بك بذلك. سوف تستلقي على جانبك أو بطنك أو ظهرك ، اعتمادًا على المكان الذي يحصل منه مزودك على العينات. سيقوم مزودك بتنظيف وتخدير الحافة العلوية لعظم الورك أو عظم الضلع ، حيث سيتم إدخال الإبرة. قد تشعر بألم حاد وجيز عند إدخال الإبرة وشفط النخاع العظمي. ستتم دراسة عينات النخاع العظمي في المختبر.

بعد الاختبار ، سيكون لديك ضمادة صغيرة على مكان إدخال الإبرة. يعود معظم الناس إلى منازلهم في نفس اليوم. ستحتاج إلى توصيلة إلى المنزل إذا تلقيت أدوية لتهدئتك أثناء الاختبار. قد تشعر بانزعاج خفيف ولكن من المحتمل ألا تشعر بأي ألم بعد الاختبار. قد يطلب منك طبيبك تناول مسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية. اتصل بمزودك إذا كنت تعاني من ألم شديد أو إذا ظهرت عليك أعراض بما في ذلك:

  • حُمى
  • احمرار
  • يتورم
  • إفرازات في موقع حقن الإبرة
يستعمل لتشخيص:
تحليل السرطان
تحليل السرطان

تحاليل الجينات و المورثات :

لكشف الامراض الوراثية و السرطان

ما هي أنواع الاختبارات الجينية المختلفة؟

تتوفر العديد من أنواع الاختبارات الجينية لتحليل التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. سيأخذ مقدم الرعاية الصحية في الاعتبار عدة عوامل عند اختيار الاختبار المناسب، بما في ذلك الحالة أو الحالات المشتبه فيها والتغيرات الجينية المرتبطة عادةً بتلك الحالات. إذا كان التشخيص غير واضح، فقد يتم استخدام اختبار يبحث في العديد من الجينات  أو الكروموسومات . ومع ذلك، إذا تم الاشتباه في حالة معينة، فقد يتم إجراء اختبار أكثر تركيزًا.

هناك عدة أنواع من الاختبارات الجينية:

تبحث الاختبارات الجزيئية عن تغييرات في جين واحد أو أكثر. تحدد هذه الأنواع من الاختبارات ترتيب وحدات بناء الحمض النوويتحاليل الدم: 7 أنواع 1 (النيوكليوتيدات) في الشفرة الوراثية للفرد، وهي عملية تسمى تسلسل الحمض النووي. يمكن أن تختلف هذه الاختبارات في نطاقها:

  • المتغير الفردي المستهدف : تبحث اختبارات المتغير الفردي عن متغير محدد في جين واحد. من المعروف أن المتغير المحدد يسبب اضطرابًا (على سبيل المثال، المتغير المحدد في جين HBB الذي يسبب مرض الخلايا المنجلية ). غالبًا ما يستخدم هذا النوع من الاختبارات لاختبار أفراد عائلة شخص معروف أنه لديه متغير معين، لتحديد ما إذا كان لديهم حالة عائلية . كما تقوم شركات الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك عادةً بتحليل عدد من المتغيرات المحددة في جينات معينة (بدلاً من العثور على جميع المتغيرات في تلك الجينات) عند تقديم معلومات عن مخاطر الصحة أو المرض.
  • الجين الواحد : تبحث اختبارات الجين الواحد عن أي تغيرات جينية في جين واحد. تُستخدم هذه الاختبارات عادةً لتأكيد (أو استبعاد) تشخيص محدد، خاصة عندما يكون هناك العديد من المتغيرات في الجين التي يمكن أن تسبب الحالة المشتبه بها.
  • لوحة الجينات : تبحث اختبارات اللوحة عن المتغيرات في أكثر من جين واحد. غالبًا ما يستخدم هذا النوع من الاختبارات لتحديد التشخيص عندما يعاني الشخص من أعراض قد تناسب مجموعة واسعة من الحالات، أو عندما تكون الحالة المشتبه بها ناجمة عن متغيرات في العديد من الجينات. (على سبيل المثال، هناك المئات من الأسباب الوراثية للصرع).
  • تسلسل الإكسوم الكامل/تسلسل الجينوم الكامل : تقوم هذه الاختبارات بتحليل الجزء الأكبر من الحمض النووي للفرد للعثور على الاختلافات الجينية. يُستخدم عادةً تسلسل الإكسوم الكامل أو تسلسل الجينوم الكامل عندما لا يقدم اختبار الجين الواحد أو اللوحة تشخيصًا، أو عندما تكون الحالة المشتبه بها أو السبب الجيني غير واضح. غالبًا ما يكون تسلسل الإكسوم الكامل أو تسلسل الجينوم بأكمله أكثر فعالية من حيث التكلفة والوقت من إجراء اختبارات جينية أو لوحة متعددة.

تقوم اختبارات الكروموسومات بتحليل الكروموسومات الكاملة أو الأطوال الطويلة من الحمض النووي لتحديد التغيرات واسعة النطاق. تتضمن التغييرات التي يمكن العثور عليها نسخة إضافية أو مفقودة من الكروموسوم (التثلث الصبغي أو الأحادي، على التوالي)، أو قطعة كبيرة من الكروموسوم مضافة ( مكررة ) أو مفقودة (محذوفة)، أو إعادة ترتيب (نقل) لأجزاء من الكروموسومات. ترتبط بعض الحالات الوراثية بتغيرات صبغية محددة، ويمكن استخدام اختبار الكروموسومات عند الاشتباه في إحدى هذه الحالات. (على سبيل المثال، تحدث متلازمة ويليامز بسبب حذف جزء من الكروموسوم 7 ).

تبحث اختبارات التعبير الجيني في الجينات التي يتم تشغيلها أو إيقاف تشغيلها (التعبير عنها) في أنواع مختلفة من الخلايا. عندما يتم تشغيل الجين (نشط)، تنتج الخلية جزيء يسمى mRNA من التعليمات الموجودة في الجينات، ويستخدم جزيء mRNA كمخطط لصنع البروتينات . تدرس اختبارات التعبير الجيني mRNA في الخلايا لتحديد الجينات النشطة. يمكن أن يشير النشاط الزائد (الإفراط في التعبير) أو النشاط القليل جدًا (نقص التعبير) لبعض الجينات إلى وجود اضطرابات وراثية معينة، مثل العديد من أنواع السرطان.

لا تقوم الاختبارات البيوكيميائية بتحليل الحمض النووي بشكل مباشر، ولكنها تدرس كمية أو مستوى نشاط البروتينات أو الإنزيمات التي يتم إنتاجها من الجينات. يمكن أن تشير التشوهات في هذه المواد إلى وجود تغيرات في الحمض النووي تكمن وراء الاضطراب الوراثي. (على سبيل المثال، تشير المستويات المنخفضة من نشاط إنزيم البيوتينيداز إلى نقص البيوتينيداز ، والذي تسببه المتغيرات الجينية BTD .)

تحاليل الدم: 7 أنواع 2
السرطان الوراثي: المزيد هنا
آخر تحديث : 07/01/2024 – مصدر المعلومات :nhlbi.nih.gov

د.رضوان فريد غزال

أخصائي وإستشاري أمراض الأطفال, مؤسس و مشرف و مالك موقعي عيادة طب الأطفال و دكتور أونلاين على شبكة الإنترنت.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى