أمراض الالتهاب الذاتي

مرض الالتهاب الذاتي

الأمراض ذاتية الالتهاب هي 6 أمراض

مرض الالتهاب الذاتي , الأمراض ذاتية الالتهاب , أمراض الالتهاب الذاتي , Autoinflammatory Diseases , الأمراض الالتهابية الذاتية , ما هو مرض الالتهاب الذاتي (AIF)؟ ما هو الفرق بين مرض الالتهاب الذاتي و مرض المناعة الذاتية ؟

نقاط يجب معرفتها حول مرض الالتهابي الذاتي :

  • تشير الأمراض الالتهابية الذاتية إلى مشاكل في جهاز المناعة ، والذي عادة ما يحارب الفيروسات والبكتيريا والعدوى. ينتج مرض الالتهاب الذاتي عندما تهاجم الخلايا المناعية جسمك عن طريق الخطأ.
  • يمكن أن تسبب الأمراض الالتهابية الذاتية الحمى والطفح الجلدي وتورم المفاصل والأنسجة الأخرى وتراكم خطير لبروتين الدم في الأعضاء.
  • في معظم الحالات ، سيصف طبيبك أدوية لتقليل الألم والتورم أو التي تعمل على جهاز المناعة.

لمحة عامة عن الأمراض الالتهابية الذاتية :

جهاز المناعة الخاص بك هو شبكة من الخلايا والأنسجة في جميع أنحاء جسمك والتي تعمل معًا للدفاع عنك من الفيروسات والبكتيريا والعدوى. يحاول التعرف على الغزاة الذين قد يؤذونك وقتلهم والقضاء عليهم.

تشمل أجزاء الجهاز المناعي ما يلي:

  • جهاز المناعة المكتسبة (أو التكيفي) Acquired (or adaptive) immune system، والذي يتطور مع نموك. يحرض الغزاة جسمك على إنتاج الأجسام المضادة حتى “يتذكر” جسمك هؤلاء الغزاة. يمكن لجسمك أن يقاتلهم إذا عادوا.
  • جهاز المناعة الخلقية Innate (or inborn) immune system، والذي يستخدم خلايا الدم البيضاء بدلاً من الأجسام المضادة لتدمير الغزاة.

ماذا يحدث في الأمراض الالتهابية الذاتية؟

تشير الأمراض الالتهابية الذاتية إلى مشاكل في ردود الفعل الذاتية للجهاز المناعي. حيث تستهدف الخلايا المناعية أنسجة الجسم السليمة عن طريق الخطأ ، مما يشير إلى الجسم لمهاجمتها. يمكن أن يسبب هذا نوبات شديدة من الالتهاب تؤدي إلى أعراض مثل الحمى أو الطفح الجلدي أو تورم المفاصل. تحمل هذه الأمراض أيضًا خطر الإصابة بالداء النشواني ، وهو تراكم قاتل لبروتين الدم في الأعضاء الحيوية.

أهم أنواع أمراض الالتهاب الذاتي :

تتضمن بعض الأمثلة على مرض الالتهاب الذاتي وأعراضه ما يلي:

  • حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية (FMF) : والتي تسبب نوبات متكررة من الحمى. تشمل الأعراض الأخرى:
    • آلام شديدة في البطن نتيجة التهاب تجويف المعدة (التهاب الصفاق).
    • التهاب المفاصل (المفاصل المؤلمة والمتورمة).
    • ألم في الصدر من التهاب تجويف الرئة (ذات الجنب).
    • طفح جلدي.
  • مرض الالتهاب متعدد الأجهزة التي تبدأ عند حديث الولادة (NOMID) : و هو يصيب الجلد والمفاصل والعينين والجهاز العصبي المركزي. بالنسبة لمعظم الأطفال ، فإن أول علامة على المرض هي ظهور طفح جلدي خلال الأسابيع الستة الأولى من الحياة. يمكن أن يتبع ذلك مشاكل أخرى ، بما في ذلك:
    • حُمى.
    • التهاب السحايا.
    • تلف المفصل.
    • فقدان البصر.
    • فقدان السمع.
    • التأخر العقلي.
  • المتلازمة الدورية المرتبطة بعامل نخر الورم (TRAPS) : و ترتبط بما يلي:
    • نوبات طويلة ومثيرة من ارتفاع درجة الحرارة.
    • ألم شديد في البطن أو الصدر أو المفاصل.
    • الطفح الجلدي.
    • التهاب في العين أو حولها.
  • نقص مضادات مستقبلات إنترلوكين 1 (DIRA): يمكن أن يسبب الحالات الخطيرة التالية عند الأطفال:
    • تورم في أنسجة العظام.
    • آلام العظام وتشوهها.
    • التهاب طبقة النسيج الضام حول العظام.
    • طفح جلدي يمكن أن يغطي معظم الجسم.
  •  مرض بهجت : يمكن أن يسبب الأعراض التالية:
    • تقرحات الفم أو الأعضاء التناسلية.
    • احمرار وانتفاخ في العينين.
    • التهاب المفاصل.
    • مشاكل بشرة.
    • تورم في الجهاز الهضمي والدماغ والحبل الشوكي.
  • مرض الجلد العدلي غير النمطي المزمن المصحوب بالحثل الشحمي وارتفاع درجة الحرارة (كاندل) Chronic Atypical Neutrophilic Dermatosis With Lipodystrophy and Elevated Temperature (CANDLE) : يمكن ان يسبب الأعراض التالية ، والتي تظهر بشكل عام خلال العام الأول من العمر:
    • الحمى المتكررة.
    • البرفرية.
    • الم المفاصل.
    • التقلصات.
    • تأخر النمو.
    • تغييرات في الوجه ، بما في ذلك فقدان دهون الوجه ، وتورم الشفتين والجفون.

Familial Mediterranean fever - Genes and Disease - NCBI Bookshelf

أسباب أمراض الالتهاب الذاتي :

تحدث الأمراض الالتهابية الذاتية عادةً بسبب تغيرات في جينات معينة. هذا يسبب مشاكل مع البروتينات التي تعتبر مهمة في وظائف الجسم المحددة. بالنسبة لبعض الأمراض السبب غير معروف.

علاج أمراض الالتهاب الذاتي

يمكن أن تشمل علاجات الأمراض الالتهابية الذاتية الأدوية التي:

  • تقليل الالتهاب.
  • قمع جهاز المناعة.

carecube (@carecubemedical) / Twitter

ما هو الفرق بين مرض الالتهاب الذاتي و مرض المناعة الذاتية ؟

تم إجراء عدد لا يحصى من الدراسات العلمية باسم علم المناعة ، دراسة مناعة الإنسان. يتطلع العلماء إلى جهاز المناعة من أجل فهم أفضل للربو والحساسية والسرطان وأمراض التمثيل الغذائي والعديد من الحالات الصحية الأخرى. وبالمثل ، يسعى الباحثون إلى فهم كيف ولماذا يحدث خلل في الجهاز المناعي لدى بعض الأفراد. يمكن أن يشير التنشيط غير الطبيعي لجهاز المناعة إلى العديد من الأمراض المختلفة التي تسبب التهابًا مزمنًا وتدمير الأنسجة وغير ذلك.

مرض المناعة الذاتية (AD) ومرض الالتهاب الذاتي (AIF) هما فئتان من الأمراض التي تحدث عندما يتلف جهاز المناعة عن طريق الخطأ الخلايا السليمة.على الرغم من أن هذه الاضطرابات الالتهابية تشترك في العديد من القواسم المشتركة ، إلا أن هناك سمات رئيسية تجعلها فريدة من نوعها.

جهاز المناعة هو حيث يبدأ كل شيء :

من أجل وصف الاختلافات بين أمراض المناعة الذاتية وأمراض الالتهاب الذاتي ، من الضروري فهم بعض الحقائق الأساسية حول الوظيفة المناعية. جهاز المناعة البشري عبارة عن شبكة معقدة من المكونات التي تعمل على تحييد العدوى وحماية الجسم من الأمراض. يوجد داخل جهاز المناعة خطان للدفاع: المناعة الفطرية والمناعة التكيفية [ 1 ]. يشتمل الجهاز المناعي الخلقي على حواجز دفاعية مثل الجلد والأغشية المخاطية ، بالإضافة إلى جيش من المواد الكيميائية والخلايا التي تستهدف مسببات الأمراض المسببة للأمراض [ 2 ، 3 ].

عند الاستفزاز ، يطلق الجهاز المناعي الفطري هجمة من هذه الخصائص الدفاعية. تفرز بعض الخلايا الفطرية أيضًا السيتوكينات ، وهي بروتينات تنقل الإشارات بين الخلايا المناعية. بالإضافة إلى ذلك ، تلعب السيتوكينات دورًا مهمًا في تنظيم الحمى والالتهابات أثناء الاستجابة المناعية [ 4 ] يمكن للمناعة الفطرية أن تتحرك بسرعة ، عادة في غضون دقائق إلى ساعات من مواجهة التهديد. النشاط من الاستجابة المناعية الفطرية يستدعي خط الحماية الثاني للجسم ، والمعروف باسم جهاز المناعة المكتسب 5 ].  

في امراض المناعة الذايتة غالبا هناك أجسام ضدية تكشف بالدم , بينما عادة لا توجد أجسام مضادة في امراض الالتهاب الذاتي.

عند الاستفزاز ، يطلق الجهاز المناعي الخلقي هجمة من هذه الخصائص الدفاعية.

يمكن تنشيط كل من المناعة الفطرية والتكيفية بواسطة المستضدات ، وهي هياكل جزيئية توجد على سطح الخلايا البشرية والممرضة [ 6 ]. ومع ذلك ، لا يمكن للمناعة الفطرية إلا تحديد وجود مستضدات أجنبية. تتعرف المناعة التكيفية على مستضدات أجنبية محددة وتبني أيضًا دفاعات متخصصة ضدها. الخلايا التائية والخلايا البائية تلعب دورًا رئيسيًا في الاستجابة المناعية التكيفية [ 7 ]. تعمل هذه الخلايا معًا على “حفظ” مستضدات العوامل المعدية ، مما يسمح لجهاز المناعة ببناء دفاع سريع وموجه ضد العدوى المتكررة [ 8 ]. الخلايا المناعية التكيفية صلبة لتجاهل مستضدات الخلايا المضيفة. يعرف باسم التسامح الذاتي، تمنع هذه الآلية جهاز المناعة من مهاجمة الأنسجة البشرية السليمة [ 9 ].

ما هو مرض الالتهاب الذاتي (AIF)؟

من الواضح أن الأمراض الالتهابية الذاتية تؤثر فقط على الجهاز المناعي الذاتي او الولادي او الفطري  innate. تحدث AIFs عندما يتم تنشيط الخلايا المناعية الفطرية دون وجود عدوى أو إصابة. يؤدي هذا الحادث إلى إطلاق السيتوكينات والاستجابات المناعية الأخرى ، مما يسبب الحمى والالتهابات. تعتبر النوبات المتكررة من ارتفاع درجة الحرارة من الأعراض الأساسية لـ AIF [ 10 ]. على غرار بعض أمراض المناعة الذاتية ، يمكن أن تكون أعراض الالتهاب الذاتي منتشرة على نطاق واسع ، وتؤثر على المفاصل والجهاز الهضمي والجلد والعينين والأعضاء الداخلية.

تحدث الأمراض الالتهابية الذاتية بسبب طفرات في الجينات التي تتحكم في الخلايا المناعية الفطرية وتنظمها [ 11 ]. تُعرف بعض أنواع AIFs ، بما في ذلك حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية (FMF) والمتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبلات TNF (TRAPS) ، بأنها أحادية الجين لأنها ناتجة عن عيب وراثي واحد معروف [ 12 ، 13 ] . لأن هذه الأمراض تنشأ في الجينات ، يمكن أن تنتقل في العائلات [ 10 ].

متلازمات الالتهاب الذاتي نادرة جدًا. في الوقت الحاضر ، لا يوجد انتشار معروف بين الجنسين [ 14 ]. على عكس أمراض المناعة الذاتية ، فإن غالبية AIFs تتطور أثناء الطفولة. بسبب ندرة هذه الأمراض وظهورها القريب لأمراض أخرى ، غالبًا ما يتأخر التشخيص [ 15 ]. العديد من AIFs معروفة بتردداتها العالية داخل أعراق معينة. على هذا النحو ، يمكن أن يكون عمر البداية والتاريخ العائلي ، بالإضافة إلى الملاحظات السريرية ، مفيدًا في تشخيص هذه الحالات النادرة. في بعض الحالات ، يتم استخدام اختبار الطفرات الجينية لتأكيد تشخيص AIF [ 12 ، 16 ،].

نص

17 ، 18 ]

ما هو مرض المناعة الذاتية؟

في حين أن أمراض الالتهاب الذاتي ناتجة عن مشاكل في المناعة الخلقية ، فإن أمراض المناعة الذاتية تنشأ في جهاز المناعة المكتسب. يحدث الزهايمر عندما تفقد الخلايا المناعية التكيفية قدرتها على الحفاظ على التحمل الذاتي للخلايا البشرية. نتيجة لذلك ، يبدأ جهاز المناعة في مهاجمة الأنسجة السليمة كما لو كانت عوامل معدية. بعض الإعلانات الخاصة بالأعضاء محددة ، في حين أن البعض الآخر يمكن أن يؤثر على أجزاء متعددة من الجسم. مثل متلازمات الالتهاب الذاتي ، يمكن أن تُعزى الحمى المتكررة والالتهاب المزمن إلى أمراض المناعة الذاتية. ومع ذلك ، فإن العديد من الأعراض المحتملة فريدة من نوعها لمرض الزهايمر ، بما في ذلك تساقط الشعر وجفاف الفم وحساسية درجة الحرارة وضعف العضلات والقضايا الإنجابية والمزيد.

يعتقد الباحثون أن مجموعة متنوعة من الحالات بما في ذلك البيئة والهرمونات والإصابة والعدوى والجينات يمكن أن تلعب جميعها دورًا في بدء المناعة الذاتية.

يُعتقد أن الزهايمر ناتج عن مجموعة من العوامل المتعددة التي لا تقتصر على علم الوراثة. على الرغم من أن الأسباب الدقيقة لا تزال غير معروفة ، يعتقد الباحثون أن مجموعة متنوعة من الحالات بما في ذلك البيئة والهرمونات والإصابة والعدوى والجينات يمكن أن تلعب جميعها دورًا في بدء المناعة الذاتية. تظهر العديد من التحقيقات أسبابًا متعددة العوامل للإصابة بمرض الزهايمر ، بما في ذلك دراسة جون هوبكنز على المرضى الذين أصيبوا بتصلب الجلد في نفس الوقت الذي كان فيه جهاز المناعة لديهم يحارب الخلايا السرطانية [ 19 ]. مثال آخر هو الصدفية ، وهي حالة جلدية مناعية ذاتية تظهر غالبًا في غضون فترة زمنية قصيرة بعد الإصابة بالتهاب الحلق [ 20 ].

على عكس مرض الالتهاب الذاتي ، فإن أمراض المناعة الذاتية شائعة جدًا. تقدر البيانات الحالية أن الإعلانات تؤثر على 14 مليون شخص على الأقل في الولايات المتحدة وحدها. هناك 80-100 حالة معروفة من أمراض المناعة الذاتية والمناعة الذاتية ، بما في ذلك التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو ، ومرض السكري من النوع الأول ، ومرض سجوجرن ، ومرض الاضطرابات الهضمية . تم توثيق انتشار الجنس في ميلادي بشكل جيد. في الواقع ، حوالي 80٪ من الذين تم تشخيصهم هم من النساء. بينما يمكن أن تؤثر الإعلانات على أي شخص في أي عمر ، فإن الغالبية تميل إلى الظهور خلال مرحلة البلوغ [ 21 ].

يتمثل أحد الجوانب الصعبة في تشخيص مرض الزهايمر في أن الأعراض يمكن أن تختلف على نطاق واسع – حتى بين الأفراد المصابين بالمرض نفسه. لا يوجد لدى AD ولا AIF عرض تقديمي قياسي. هذا سبب واحد فقط يجعل تشخيص هذه الحالات عملية طويلة ومعقدة. كما يؤكد على الحاجة إلى مزيد من التحقيقات العلمية والجهود المبذولة لتعزيز الوعي.

أوجه التشابه الأخرى

على الرغم من أنه من المفيد التمييز بين الاضطرابات الالتهابية بناءً على مشاركتها في المناعة الفطرية أو التكيفية ، إلا أن بعض الحالات لها سمات مشتركة بين أمراض المناعة الذاتية والالتهاب الذاتي. على هذا النحو ، لاحظ العديد من الباحثين أن AIF و AD ، بدلاً من أن تكون مجموعتان متميزتان ، يمكن أن تكون في الواقع جزءًا من مجموعة من الاضطرابات الالتهابية [ 22 ، 23 ]. تشمل الأمراض التي تشمل كلا النوعين من المناعة التهاب الفقار اللاصق (AS) والتهاب المفاصل الصدفي ومرض بهجت ومرض كرون والمزيد [ 24 ].

Wait, spondylitis isn't autoimmune? - Everyday Arthritis

استنتاج :

تنتمي حالات الالتهاب الذاتي وأمراض المناعة الذاتية إلى مجموعة معقدة من الأمراض التي تتميز بخلل في تنظيم الجهاز المناعي. بينما يواصل العلماء البحث عن إجابات تتضمن آليات هذه الأمراض ، من الواضح أن الأمراض المرتبطة بالمناعة أصبحت أكثر انتشارًا في الدول الغربية. إضافة إلى الأهمية الهائلة لدراسة هذه الحالات ، يرتبط الالتهاب المزمن بالعديد من المشكلات الصحية الأخرى ، بما في ذلك أمراض القلب والسرطان والسكتة الدماغية وغير ذلك [ 25 ]. من أجل تحسين استراتيجيات التشخيص والعلاج ودعم المرضى ، من الضروري أن يواصل الباحثون التزامهم بتحسين المعرفة حول الاضطرابات الالتهابية.

آخر تحديث : 06/09/2022

SOURCES :

    1. Warrington, R., Watson, W., Kim, H.L. et al. (2011). An introduction to immunology and immunopathologyAll Asth Clin Immun.
    2. Institute for Quality and Efficiency in Health Care. (2006). The innate and adaptive immune systems.
    3. Molnar, C., & Gair, J. (2015). Concepts of Biology – 1st Canadian Edition. BCcampus.
    4. Arango Duque, G. & Descoteaux, A. (2014) Macrophage cytokines: involvement in immunity and infectious diseasesFront. Immunol.
    5. Cano, R.L.E. & Lopera, H.D.E. (2013). Introduction to T and B lymphocytesEl Rosario University Press.
    6. Thompson, A.E. The Immune SystemJAMA.
    7. Centers for Disease Control and Prevention. (2021). Antigenic Characterization.
    8. Chaplin, D.D. Overview of the immune response. (2010). J Allergy Clin Immunol.
    9. National Institute of Allergy and Infectious Disease. (2014). Immune Tolerance.
    10. The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research. (2021). Autoinflammatory Diseases.
    11. British Society for Immunology. Autoinflammation.
    12.  Cush, J.J. (2013). Autoinflammatory syndromesDermatol Clin.
    13. Masters S.L., Simon A., Aksentijevich I., Kastner D.L. Horror autoinflammaticus: the molecular pathophysiology of autoinflammatory disease. (2009). Annu Rev Immunol.
    14. De Sanctis, S., Nozzi, M., Del Torto, M. et al. (2010). Autoinflammatory syndromes: diagnosis and managementItal J Pediatr.
    15. Navallas, M., Inarejos Clemente, E.J., Iglesias, E. et al. (2020). Autoinflammatory diseases in childhood, part 1: monogenic syndromesPediatr Radiol.
    16. Mulders-Manders, C.M., van der Hilst, J.C.H., van der Meer, J.W.M., & Simon, A. (2019). Systemic Autoinflammatory SyndromesClinical Immunology (Fifth Edition).
    17. McGonagle D., McDermott M.F. (2006) A Proposed Classification of the Immunological DiseasesPLoS Med.
    18. Caso F., Galozzi P., Costa L., et al. Autoinflammatory granulomatous diseases: from Blau syndrome and early-onset sarcoidosis to NOD2-mediated disease and Crohn’s diseaseRMD Open.
    19. Darrah, E. (2017). Systematic autoantigen analysis identifies a distinct subtype of scleroderma with coincident cancerJohns Hopkins Rheumatology.
    20. Autoimmune Disease: Why Is My Immune System Attacking Itself?Johns Hopkins University.
    21. Angum F, Khan T, Kaler J, Siddiqui L, Hussain A. (2020).  The Prevalence of Autoimmune Disorders in Women: A Narrative ReviewCureus.
    22. El-Shebiny, E.M., Zahran, E.S., Shoeib, S.A. et al. (2021). Bridging autoinflammatory and autoimmune diseasesEgypt J Intern Med.
    23. Rosenbaum, J. Spondyloarthritis: Autoimmune or AutoinflammatorySpondylitis Association of America.
    24. Mauro, D., Thomas, R., Guggino, G. et al. (2021). Ankylosing spondylitis: an autoimmune or autoinflammatory disease?Nat Rev Rheumatol.
    25. Arakelyan A, Nersisyan L, Poghosyan D, et al. (2017). Autoimmunity and autoinflammation: A systems view on signaling pathway dysregulation profilesPLoS One.

د.رضوان فريد غزال

أخصائي وإستشاري أمراض الأطفال, مؤسس و مشرف و مالك موقعي عيادة طب الأطفال و دكتور أونلاين على شبكة الإنترنت.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى