مرض باركنسون: الأسباب والأعراض والعلاج

مرض باركنسون هو اضطراب في الدماغ يتسبب في حركات غير مقصودة أو لا يمكن السيطرة عليها ، مثل الاهتزاز والتصلب وصعوبة التوازن والتنسيق.

تبدأ الأعراض عادةً تدريجيًا وتزداد سوءًا بمرور الوقت. مع تقدم المرض ، قد يواجه الناس صعوبة في المشي والكلام. قد يكون لديهم أيضًا تغيرات عقلية وسلوكية ، ومشاكل في النوم ، واكتئاب ، وصعوبات في الذاكرة ، وإرهاق.

بينما يمكن أن يكون أي شخص معرضًا لخطر الإصابة بمرض باركنسون ، تشير بعض الدراسات البحثية إلى أن هذا المرض يصيب الرجال أكثر من النساء. ليس من الواضح سبب ذلك ، ولكن الدراسات جارية لفهم العوامل التي قد تزيد من خطر إصابة الشخص. أحد المخاطر الواضحة هو العمر: على الرغم من أن معظم الأشخاص المصابين بمرض باركنسون يصابون بالمرض لأول مرة بعد سن الستين ، فإن حوالي 5 ٪ إلى 10 ٪ يعانون من ظهور المرض قبل سن الخمسين. غالبًا ما تكون الأشكال المبكرة لمرض باركنسون موروثة ، ولكن ليس دائمًا ، وبعضها تم ربط الأشكال بتعديلات معينة في الجينات.

أسباب مرض باركنسون:

تحدث أبرز علامات وأعراض مرض باركنسون عندما تضعف الخلايا العصبية في العقد القاعدية ، وهي منطقة من الدماغ تتحكم في الحركة ، و / أو تموت. عادة ، هذه الخلايا العصبية ، أو الخلايا العصبية ، تنتج مادة كيميائية مهمة في الدماغ تعرف باسم الدوبامين. عندما تموت الخلايا العصبية أو تتعطل ، فإنها تنتج كمية أقل من الدوبامين ، مما يسبب مشاكل الحركة المرتبطة بالمرض. لا يزال العلماء لا يعرفون ما الذي يسبب موت الخلايا العصبية.

يفقد الأشخاص المصابون بمرض باركنسون أيضًا النهايات العصبية التي تنتج النورإبينفرين ، وهو الناقل الكيميائي الرئيسي للجهاز العصبي الودي ، الذي يتحكم في العديد من وظائف الجسم ، مثل معدل ضربات القلب وضغط الدم. قد يساعد فقدان النوربينفرين في تفسير بعض السمات غير الحركية لمرض باركنسون ، مثل التعب ، وعدم انتظام ضغط الدم ، وانخفاض حركة الطعام عبر الجهاز الهضمي ، والانخفاض المفاجئ في ضغط الدم عندما يقف الشخص من الجلوس أو الكذب. موضع.

تحتوي العديد من خلايا الدماغ للأشخاص المصابين بمرض باركنسون على أجسام ليوي ، وهي كتل غير عادية من بروتين ألفا سينوكلين. يحاول العلماء فهم الوظائف الطبيعية وغير الطبيعية لألفا سينوكلين بشكل أفضل وعلاقتها بالمتغيرات الجينية التي تؤثر على  مرض باركنسون وخرف أجسام ليوي .

يبدو أن بعض حالات مرض باركنسون وراثية ، ويمكن تتبع حالات قليلة لمتغيرات جينية محددة . بينما يُعتقد أن الجينات تلعب دورًا في مرض باركنسون ، إلا أنه في معظم الحالات لا يبدو أن المرض يسري في العائلات. يعتقد العديد من الباحثين الآن أن مرض باركنسون ناتج عن مجموعة من العوامل الوراثية والبيئية ، مثل التعرض للسموم.

أعراض مرض باركنسون:

لمرض باركنسون 8 أعراض رئيسية:

1. رعاش في اليدين أو الذراعين أو الساقين أو الفك أو الرأس
2. تصلب العضلات ، حيث تظل العضلات متقلصة لفترة طويلة
3. بطء الحركة
4. اختلال التوازن والتنسيق ، مما يؤدي أحيانًا إلى السقوط: الاعراض التالي تحدث بشكل أقل :
5. الاكتئاب والتغيرات العاطفية الأخرى
6. صعوبة في البلع والمضغ والتحدث
7. مشاكل في المسالك البولية أو إمساك
8. مشاكل البشرة

تختلف أعراض مرض باركنسون ومعدل تقدمه بين الأفراد. الأعراض المبكرة لهذا المرض خفية وتحدث تدريجياً. على سبيل المثال ، قد يشعر الناس بهزات خفيفة أو يجدون صعوبة في النهوض من الكرسي. قد يلاحظون أنهم يتحدثون بهدوء شديد ، أو أن خط يدهم بطيء ويبدو ضيقًا أو صغيرًا. قد يكون الأصدقاء أو أفراد الأسرة أول من يلاحظ التغييرات في شخص مصاب بمرض باركنسون المبكر. قد يرون أن وجه الشخص يفتقر إلى التعبير والرسوم المتحركة ، أو أن الشخص لا يحرك ذراعه أو ساقه بشكل طبيعي.

غالبًا ما يصاب الأشخاص المصابون بمرض باركنسون مشية باركنسون تتضمن ميلًا إلى الانحناء إلى الأمام ؛ اتخذ خطوات صغيرة وسريعة ؛ وتقليل تأرجح أذرعهم. قد يواجهون أيضًا مشكلة في بدء الحركة أو مواصلتها.

غالبًا ما تبدأ الأعراض في جانب واحد من الجسم أو حتى في أحد الأطراف على جانب واحد من الجسم. مع تقدم المرض ، فإنه يؤثر في النهاية على كلا الجانبين. ومع ذلك ، قد تظل الأعراض أكثر حدة في جانب واحد منها في الجانب الآخر.

يلاحظ العديد من الأشخاص المصابين بمرض باركنسون أنه قبل معاناتهم من التيبس والرعشة ، كانوا يعانون من مشاكل في النوم ، والإمساك ، وفقدان الرائحة ، وتململ الساقين. في حين أن بعض هذه الأعراض قد تحدث أيضًا مع التقدم في السن الطبيعي ، تحدث مع طبيبك إذا ساءت هذه الأعراض أو بدأت في التدخل في الحياة اليومية.

تشخيص مرض باركنسون

لا يوجد حاليًا أي فحوصات دم أو معملية لتشخيص الحالات غير الوراثية لمرض باركنسون. عادة ما يشخص الأطباء المرض من خلال أخذ التاريخ الطبي للشخص وإجراء فحص عصبي. إذا تحسنت الأعراض بعد البدء في تناول الدواء ، فهذا مؤشر آخر على إصابة الشخص بمرض باركنسون.

يمكن أن يتسبب عدد من الاضطرابات في ظهور أعراض مشابهة لأعراض مرض باركنسون. يُقال أحيانًا إن الأشخاص الذين يعانون من أعراض شبيهة بمرض باركنسون ناتجة عن أسباب أخرى ، مثل الضمور الجهازي المتعدد والخرف مع أجسام ليوي ، مصابون بمرض باركنسون. في حين قد يتم تشخيص هذه الاضطرابات بشكل خاطئ في البداية على أنها مرض باركنسون ، إلا أن بعض الفحوصات الطبية ، بالإضافة إلى الاستجابة للعلاج بالعقاقير ، قد تساعد في تقييم السبب بشكل أفضل. العديد من الأمراض الأخرى لها سمات متشابهة ولكنها تتطلب علاجات مختلفة ، لذلك من المهم الحصول على تشخيص دقيق في أسرع وقت ممكن.

علاج مرض باركنسون:

على الرغم من عدم وجود علاج لمرض باركنسون ، إلا أن الأدوية والعلاج الجراحي والعلاجات الأخرى يمكن أن تخفف في كثير من الأحيان بعض الأعراض.

أدوية لمرض باركنسون:

يمكن أن تساعد الأدوية في علاج أعراض مرض باركنسون من خلال:

• زيادة مستوى الدوبامين في المخ
• لها تأثير على المواد الكيميائية الأخرى في الدماغ ، مثل النواقل العصبية ، التي تنقل المعلومات بين خلايا الدماغ
• المساعدة في السيطرة على أعراض عدم الحركة

العلاج الرئيسي لمرض باركنسون هو ليفودوبا. تستخدم الخلايا العصبية ليفودوبا لصنع الدوبامين لتجديد إمدادات الدماغ المتضائلة. عادة ، يأخذ الناس ليفودوبا مع دواء آخر يسمى كاربيدوبا. يمنع Carbidopa أو يقلل من بعض الآثار الجانبية لعلاج ليفودوبا – مثل الغثيان والقيء وانخفاض ضغط الدم والأرق – ويقلل من كمية الليفودوبا اللازمة لتحسين الأعراض.

يجب ألا يتوقف الأشخاص المصابون بمرض باركنسون عن تناول ليفودوبا أبدًا دون إخبار طبيبهم. قد يؤدي إيقاف الدواء فجأة إلى آثار جانبية خطيرة ، مثل عدم القدرة على الحركة أو صعوبة التنفس.

قد يصف الطبيب أدوية أخرى لعلاج أعراض مرض باركنسون ، بما في ذلك:

• منبهات الدوبامين لتحفيز إنتاج الدوبامين في الدماغ
• مثبطات الإنزيم (على سبيل المثال ، مثبطات MAO-B ، مثبطات COMT) لزيادة كمية الدوبامين عن طريق إبطاء الإنزيمات التي تكسر الدوبامين في الدماغ
• أمانتادين للمساعدة في تقليل الحركات اللاإرادية
• الأدوية المضادة للكولين لتقليل الهزات وتصلب العضلات

التحفيز العميق للدماغ:

بالنسبة للأشخاص المصابين بمرض باركنسون والذين لا يستجيبون جيدًا للأدوية ، قد يوصي الطبيب بالتحفيز العميق للدماغ. أثناء إجراء جراحي ، يقوم الطبيب بزرع أقطاب كهربائية في جزء من الدماغ وربطها بجهاز كهربائي صغير مزروع في الصدر. يحفز الجهاز والأقطاب الكهربائية بشكل غير مؤلم مناطق معينة في الدماغ تتحكم في الحركة بطريقة قد تساعد في إيقاف العديد من الأعراض المرتبطة بالحركة لمرض باركنسون ، مثل الرعاش وبطء الحركة والتصلب.

علاجات أخرى:

تشمل العلاجات الأخرى التي قد تساعد في إدارة أعراض مرض باركنسون ما يلي:

• العلاجات الفيزيائية والمهنية والكلامية ، والتي قد تساعد في اضطرابات المشي والصوت والرعشة والصلابة وتدهور الوظائف العقلية
• اتباع نظام غذائي صحي لدعم العافية بشكل عام
• تمارين لتقوية العضلات وتحسين التوازن والمرونة والتنسيق
• العلاج بالتدليك لتقليل التوتر
• اليوجا والتاي تشي لزيادة التمدد والمرونة

دعم المصابين بمرض باركنسون:

في حين أن تطور مرض باركنسون عادة ما يكون بطيئًا ، فقد تتأثر روتين الشخص اليومي في النهاية. قد تصبح الأنشطة مثل العمل والاعتناء بالمنزل والمشاركة في الأنشطة الاجتماعية مع الأصدقاء صعبة. قد يكون اختبار هذه التغييرات أمرًا صعبًا ، لكن مجموعات الدعم يمكن أن تساعد الأشخاص في التأقلم. يمكن لهذه المجموعات تقديم المعلومات والنصائح والعلاقات إلى الموارد لأولئك الذين يعيشون مع مرض باركنسون وأسرهم ومقدمي الرعاية. يمكن للمنظمات المدرجة أدناه مساعدة الأشخاص في العثور على مجموعات الدعم المحلية والموارد الأخرى في مجتمعاتهم.