أمراض الأطفالأمراض الكبدأمراض جهاز الهضم

13 هي أعراض متلازمة ألاجيل

أسباب وأعراض وتشخيص وعلاج تناذر الاجيل Alagille syndrome

13 هي أعراض متلازمة ألاجيل, أسباب وأعراض وتشخيص وعلاج تناذر الاجيل Alagille syndrome, ما هو مرض متلازمة الاجيل؟ مرض ندرة وقلة الأقنية الصفراوية داخل الكبد, هل متلازمة ألاجيل وراثية, الركود الصفراوي الوراثي, ركودة صفراوية وراثية cholestasis, القنوات المرارية في الكبد قليلة.

أعراض متلازمة ألاجيل هي 13:

تحدث العلامات والأعراض الأكثر شيوعًا لمتلازمة ألاجيل بسبب انخفاض تدفق الصفراء من الكبد . قد تؤثر متلازمة ألاجيل أيضًا على أجزاء أخرى من الجسم ، مثل القلب والعينين والوجه والهيكل العظمي والأوعية الدموية والكلى .

تختلف علامات وأعراض متلازمة ألاجيل ، حتى بين الأشخاص في نفس العائلة. قد يعاني بعض الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل من أعراض خفيفة أو قد لا يعرفون أنهم مصابون بالمرض. قد يعاني البعض الآخر من أعراض ومشاكل صحية ومضاعفات أكثر حدة .

علامات وأعراض الكبد وخارج الكبد:

في متلازمة ألاجيل يكون عدد القنوات الصفراوية داخل الكبد قليل،مما يؤدي إلى انخفاض تدفق الصفراء خارج الكبد إلى ظهور العلامات والأعراض التالية :

  1. حكة شديدة في الجلد تسمى حكة
  2. لون مصفر لبياض العين والجلد يسمى اليرقان
  3. سواد لون البول وتفتيح لون البراز
  4. الرواسب الدهنية التي تظهر على شكل نتوءات صفراء على الجلد تسمى الورم الأصفر
  5. براز رخو دهني كريه الرائحة ، وهي علامة على وصول كمية أقل من الصفراء إلى الأمعاء الدقيقة للمساعدة في هضم الدهون
  6. تضخم الكبد أو الطحال ، والذي قد يلاحظه الطبيب أثناء الفحص البدني أو اختبارات التصوير
  7. ضعف النمو والطاقة الناتج عن مشاكل الكبد ومشاكل أخرى
  8. مشاكل القلب مثل النفخة القلبية وعيوب القلب موجود منذ الولادة
  9. عيوب العين مثل الحلقات البيضاء أو الرمادية البيضاء على القرنية، والتي تسمى السم الجنين الخلفي ، والتي لا تؤثر على الرؤية
  10. ملامح الوجه مثل الجبهة العريضة والذقن والأنف المدببة
  11. عظام الهيكل العظمي التي لها شكل غير طبيعي ، مثل العظام في العمود الفقري على شكل الفراشات ، وتسمى فقرات الفراشة ، والتي نادراً ما تسبب مشاكل
  12. تضيق وضعف في جدران الأوعية الدموية ، خاصة تلك الموجودة في الرأس والرقبة
  13. مشاكل الكلى ، بما في ذلك خلل التنسج الكلوي ، والحماض الأنبوبي الكلوي ، والارتجاع المثاني الحالبي

وفيما يلي معلومات مفصلة عن متلازمة ألاجيل:

  • التعريف والحقائق
  • الأعراض والأسباب
  • التشخيص
  • العلاج
  • الأكل والنظام الغذائي والتغذية

التعريف والحقائق:

في هذا القسم:

  • ما هي متلازمة ألاجيل؟
  • ما مدى شيوع متلازمة ألاجيل؟
  • من هو الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة ألاجيل؟
  • ما هي مضاعفات متلازمة الاجيل؟

ما هي متلازمة ألاجيل؟

متلازمة ألاجيل هي اضطراب وراثي قد يؤثر على العديد من أجزاء الجسم المختلفة ، بما في ذلك الكبد والقلب والعينين والوجه والهيكل العظمي والأوعية الدموية والكلى .

يعاني الشخص المصاب بمتلازمة ألاجيل من العدد الطبيعي للقنوات الصفراوية الصغيرة داخل الكبد. تنقل القنوات الصفراوية الصفراء من الكبد إلى المرارة لتخزينها ثم إلى الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة ، والذي يسمى أيضًا الاثني عشر ، لاستخدامها في الهضم. مع وجود عدد أقل من القنوات الصفراوية الصغيرة ، يتدفق أقل من الصفراء خارج الكبد. هذه الحالة تسمى ركود صفراوي. نظرًا لتراكم الصفراء في الكبد ، فقد يؤدي ذلك إلى تلف الكبد.

رسم توضيحي للقنوات الصفراوية والكبد والمرارة والاثني عشرالقنوات الصفراوية عبارة عن أنابيب تنقل الصفراء من الكبد إلى المرارة والاثني عشر.

ما مدى شيوع متلازمة ألاجيل؟

يولد حوالي 1 من كل 30.000 طفل مصابًا بمتلازمة ألاجيل. 1

من هو الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة ألاجيل؟

يمكن أن تنتقل الطفرة الجينية التي تسبب متلازمة ألاجيل من الأب إلى الطفل. الأطفال الذين لديهم أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة ألاجيل لديهم فرصة بنسبة 50 في المائة لوراثة الجين والإصابة بالمرض. 2

ومع ذلك ، فإن ما لا يقل عن نصف – 50 إلى 70 في المائة – من الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل ليس لديهم والد مصاب بهذا المرض. 3 في هذه الحالات ، يحدث المرض بسبب طفرة جينية جديدة غير موروث من أحد الوالدين.

عادةً ما تظهر علامات وأعراض متلازمة ألاجيل الكبدية بعد الولادة بفترة وجيزة أو في مرحلة الرضاعة المبكرة. لهذا السبب ، غالبًا ما يتم تشخيص متلازمة ألاجيل عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 1. 4

ما هي مضاعفات متلازمة الاجيل؟

يمكن أن تؤدي متلازمة ألاجيل إلى مضاعفات تؤثر على الكبد وأجزاء أخرى من الجسم. تختلف متلازمة ألاجيل بشكل كبير من شخص لآخر. في الأشخاص المختلفين ، قد يؤثر المرض على أعضاء مختلفة. قد يؤثر المرض أيضًا على الأعضاء بشكل أكثر خطورة عند بعض الأشخاص أكثر من غيرهم. يعاني العديد من الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل من أعراض خفيفة فقط ويمكنهم أن يعيشوا حياة طبيعية مع متوسط ​​العمر المتوقع. ومع ذلك ، يعاني البعض الآخر من مضاعفات خطيرة وحتى مهددة للحياة مثل فشل الكبد وعيوب خطيرة في القلب والنزيف أو السكتة الدماغية بسبب مشاكل الأوعية الدموية.

مضاعفات الكبد:

في متلازمة ألاجيل ، تدفقات أقل من الصفراء من الكبد ، وقد يؤدي تراكم الصفراء في الكبد إلى تلف الكبد.

يعاني بعض الأطفال الصغار المصابين بمتلازمة ألاجيل من تراكم حاد في الصفراء في الكبد. في حوالي نصف هؤلاء الأطفال ، يتحسن تدفق العصارة الصفراوية خارج الكبد في سن الخامسة. وفي النصف الآخر ، يزداد تراكم الصفراء في الكبد سوءًا ويؤدي إلى مضاعفات. 5

قد تشمل مضاعفات متلازمة ألاجيل الكبد:

  • تليف الكبد ، حيث يحل النسيج الندبي محل أنسجة الكبد السليمة ويمنع الكبد من العمل بشكل طبيعي. مع تفاقم تليف الكبد ، يبدأ الكبد بالفشل.
  • ارتفاع ضغط الدم البابي ، والذي يحدث عندما يسد النسيج الندبي جزئيًا تدفق الدم عبر الكبد ، مما يزيد الضغط في الوريد البابي .
  • فشل الكبد ، وهي حالة يتضرر فيها الكبد بشدة ويتوقف عن العمل. قد يتطلب فشل الكبد عملية زرع كبد .
  • سرطان الكبد . تزيد متلازمة ألاجيل من خطر الإصابة بسرطان الكبد.

مضاعفات أخرى:

قد تسبب متلازمة ألاجيل مضاعفات في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل:

الأعراض والأسباب:

ما هي علامات وأعراض متلازمة ألاجيل؟

تحدث العلامات والأعراض الأكثر شيوعًا لمتلازمة ألاجيل بسبب انخفاض تدفق الصفراء من الكبد . قد تؤثر متلازمة ألاجيل أيضًا على أجزاء أخرى من الجسم ، مثل القلب والعينين والوجه والهيكل العظمي والأوعية الدموية والكلى .

تختلف علامات وأعراض متلازمة ألاجيل ، حتى بين الأشخاص في نفس العائلة. قد يعاني بعض الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل من أعراض خفيفة أو قد لا يعرفون أنهم مصابون بالمرض. قد يعاني البعض الآخر من أعراض ومشاكل صحية ومضاعفات أكثر حدة .

علامات وأعراض الكبد:

في متلازمة ألاجيل ، قد يؤدي انخفاض تدفق الصفراء خارج الكبد إلى ظهور العلامات والأعراض التالية

  • حكة شديدة في الجلد تسمى حكة
  • لون مصفر لبياض العين والجلد يسمى اليرقان
  • سواد لون البول وتفتيح لون البراز
  • الرواسب الدهنية التي تظهر على شكل نتوءات صفراء على الجلد تسمى الورم الأصفر
  • براز رخو دهني كريه الرائحة ، وهي علامة على وصول كمية أقل من الصفراء إلى الأمعاء الدقيقة للمساعدة في هضم الدهون
  • تضخم الكبد أو الطحال ، والذي قد يلاحظه الطبيب أثناء الفحص البدني أو اختبارات التصوير

قد تكون هذه هي العلامات الأولى لمتلازمة ألاجيل وغالبًا ما تظهر في السنة الأولى من العمر. 6 في حين أن متلازمة ألاجيل تؤثر بشكل شائع على الكبد ، إلا أن عددًا قليلاً من الأشخاص المصابين بالمرض لا تظهر عليهم علامات أو أعراض تدل على انخفاض تدفق الصفراء أو أمراض الكبد.

علامات ومشاكل صحية أخرى:

يمكن أن تؤثر متلازمة ألاجيل على أجزاء أخرى من الجسم. قد يبحث الأطباء عن العلامات التالية للمرض

  • ضعف النمو والطاقة الناتج عن مشاكل الكبد ومشاكل أخرى
  • مشاكل القلب مثل النفخة القلبية وعيوب القلب موجود منذ الولادة
  • عيوب العين مثل الحلقات البيضاء أو الرمادية البيضاء على القرنية، والتي تسمى السم الجنين الخلفي ، والتي لا تؤثر على الرؤية
  • ملامح الوجه مثل الجبهة العريضة والذقن والأنف المدببة
  • عظام الهيكل العظمي التي لها شكل غير طبيعي ، مثل العظام في العمود الفقري على شكل الفراشات ، وتسمى فقرات الفراشة ، والتي نادراً ما تسبب مشاكل
  • تضيق وضعف في جدران الأوعية الدموية ، خاصة تلك الموجودة في الرأس والرقبة
  • مشاكل الكلى ، بما في ذلك خلل التنسج الكلوي ، والحماض الأنبوبي الكلوي ، والارتجاع المثاني الحالبي

ما الذي يسبب متلازمة ألاجيل؟

الطفرات الجينية تسبب متلازمة ألاجيل. تسبب طفرات الجين المسمى JAG1 معظم حالات متلازمة ألاجيل. تسبب طفرات الجين المسمى NOTCH2 1 إلى 2 بالمائة من حالات متلازمة ألاجيل. 7

في ما لا يقل عن نصف – 50 إلى 70 بالمائة – من المصابين بمتلازمة ألاجيل ، يكون سبب المرض هو طفرة جينية جديدة ، مما يعني أن الطفرة الجينية لم تكن موروثة من أحد الوالدين. 7

في بقية الأشخاص الذين يعانون من متلازمة ألاجيل ، فإن الطفرة الجينية للمرض موروثة من أحد الوالدين. متلازمة ألاجيل هي مرض وراثي سائد، مما يعني أن الطفل يمكن أن يصاب بمتلازمة ألاجيل عن طريق وراثة طفرة جينية من أحد الوالدين فقط. الأطفال الذين لديهم أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة ألاجيل لديهم فرصة بنسبة 50 في المائة لوراثة الطفرة الجينية والإصابة بالمرض. 8

تشخيص متلازمة ألاجيل:

كيف يقوم الأطباء بتشخيص متلازمة ألاجيل؟

يشخص الأطباء متلازمة ألاجيل بناءً على العلامات والأعراض والتاريخ الطبي والعائلي والفحص البدني وفحص العين والاختبارات الطبية. يمكن للأطباء تشخيص متلازمة ألاجيل إذا كان لدى الشخص علامات أو أعراض أو مشاكل صحية للمرض في ثلاثة أو أكثر من المجالات التالية:

يمكن للأطباء أيضًا تشخيص متلازمة ألاجيل إذا كان لدى الشخص علامات أو أعراض أو مشاكل صحية في اثنين من المجالات المذكورة أعلاه ولديه أيضًا أحد أفراد الأسرة مصاب بمتلازمة ألاجيل.

قد يصعب تشخيص متلازمة ألاجيل لأن العلامات والأعراض تختلف.

التاريخ الطبي والعائلي:

سيسأل الطبيب عن التاريخ الطبي للمريض وعلاماته أو أعراضه ، مثل اصفرار بياض العين والجلد أو تغير لون البراز . سيسأل الطبيب أيضًا عن تاريخ عائلة المريض ، بما في ذلك تاريخ أمراض الكبد والمشاكل الصحية الأخرى.

الفحص البدني:

أثناء الفحص البدني ، سيتحقق الطبيب من علامات متلازمة ألاجيل مثل:

  • علامات خدش على الجلد من خدش الحكة
  • اصفرار بياض العين والجلد
  • ترسبات دهنية تظهر على شكل نتوءات صفراء على الجلد
  • تضخم الكبد أو الطحال
  • ملامح الوجه مثل الجبهة العريضة والذقن والأنف المدببة
  • نفخة قلبية: قد يسمعها الطبيب بواسطة سماعة الطبيب

فحص العين:

أثناء اختبار بالمصباح الشقي ، سيستخدم الطبيب ضوءًا خاصًا للبحث عن عيوب العين ، مثل حلقة بيضاء أو رمادية بيضاء  في القرنية . 

علاج كسل العين عند الأطفال

يستخدم الأطباء فحص المصباح الشقي للبحث عن عيوب العين.

ما الاختبارات التي يستخدمها الأطباء لتشخيص متلازمة ألاجيل؟

قد يستخدم الأطباء اختبارات الدم والاختبارات الجينية واختبارات التصوير وخزعة الكبد للتحقق من علامات متلازمة ألاجيل والمشكلات الصحية المتعلقة بهذا المرض.

تحاليل الدم؟

قد يطلب الطبيب إجراء فحص دم واحد أو أكثر للمساعدة في تشخيص متلازمة ألاجيل. سيقوم أخصائي الرعاية الصحية بأخذ عينات الدم وإرسال العينات إلى المختبر.

قد تشمل اختبارات الدم:

  • اختبارات وظائف الكبد: والذي يُظهر مدى جودة عمل الكبد وقد تظهر عليه علامات متلازمة ألاجيل أو مشاكل الكبد الأخرى
  • الاختبارات التي تتحقق من مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية ، والتي غالبًا ما تكون أعلى من المعتاد لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل
  • الفحوصات التي تتحقق من مستويات الفيتامينات التي تذوب في الدهون، والذي غالبًا ما يكون أقل من المعتاد لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل

الفحوصات والاستشارات الوراثية الجينية:

قد يوصي الطبيب بإجراء اختبار جيني لطفرات الجينات التي تسبب متلازمة ألاجيل . الاختبارات الجينية لهذه الطفرات متاحة الآن على نطاق واسع ويمكن الاعتماد عليها بشكل متزايد.

سيأخذ أخصائي الرعاية الصحية عينة دم ، والتي سيتم اختبارها بحثًا عن الطفرات الجينية في مختبر خاص. إذا تم العثور على طفرة جينية لمتلازمة ألاجيل ، فقد يوصي الطبيب باختبار والدي المريض أو أفراد الأسرة الآخرين لنفس الطفرة.

إذا كنت تعاني أنت أو طفلك ، أو ربما تكون مصابًا ، بمتلازمة ألاجيل وتفكر في إجراء اختبار جيني ، فقد ترغب أنت وعائلتك في التفكير في الاستشارة الوراثية من خلال. قد تكون الاستشارة الوراثية مفيدة عندما تقرر ما إذا كنت ستخضع للاختبار الجيني ومرة ​​أخرى في وقت لاحق عندما تتوفر نتائج الاختبار. يمكن أن تساعدك الاستشارة الوراثية أنت وعائلتك على فهم كيفية تأثير نتائج الاختبار على حياتك.

تحليل البول:

يتم جمع عينة البول في وعاء خاص في عيادة الطبيب أو في المختبر. سيقوم أخصائي الرعاية الصحية باختبار العينة. قد يستخدم الأطباء تحليل البول للتحقق من علامات مشاكل الكلى المتعلقة بمتلازمة ألاجيل أو لاستبعاد المشكلات الصحية الأخرى.

الصور الشعاعية:

للتحقق من العلامات والمشكلات الصحية المتعلقة بمتلازمة ألاجيل ، قد يطلب الأطباء اختبارات التصوير. تشمل اختبارات التصوير التي يستخدمها الأطباء للتحقق من وجود مشاكل في الكبد والقنوات الصفراوية

قد يطلب الأطباء أيضًا إجراء اختبارات التصوير للبحث عن العلامات أو المشكلات الصحية في أجزاء أخرى من الجسم. قد تشمل هذه الاختبارات

خزعة الكبد:

قد يطلب الأطباء أخذ خزعة من الكبد إذا كانت نتائج الفحوصات والاختبارات الأخرى لا تؤكد أو تستبعد تشخيص متلازمة ألاجيل.

أثناء خزعة الكبد ، يأخذ الطبيب قطعًا صغيرة من نسيج الكبد. سيقوم أخصائي علم الأمراض بفحص الأنسجة تحت المجهر للبحث عن سمات أمراض معينة في الكبد ، مثل متلازمة ألاجيل ، والتحقق من تلف الكبد وتليف الكبد.

خزعة الكبد
المزيد عن خزعة الكبد هنا

علاج متلازمة ألاجيل:

كيف يعالج الأطباء متلازمة ألاجيل؟

قد يحيل الأطباء الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل إلى اختصاصي أمراض الكبد ، وهو طبيب متخصص في أمراض الكبد ، لعلاج أعراض ومضاعفات الكبد . قد يحيل الأطباء أيضًا المرضى إلى متخصصين يركزون على أجزاء أخرى من الجسم ، مثل القلب أو الأوعية الدموية أو الكلى .

قد يوصي الأطباء أيضًا بإجراء تغييرات في النظام الغذائي والتغذية .

علاج أعراض الكبد:

قد يصف الأطباء أورسوديول(Actigall ، Urso) لتحسين تدفق الصفراء من الكبد إلى الأمعاء الدقيقة . قد يساعد هذا الدواء في تخفيف حكة الجلد الشديدة وتقليل الترسبات الدهنية التي تظهر على شكل نتوءات صفراء على الجلد.

للمساعدة في علاج حكة الجلد ، قد يصف الأطباء أدوية مثل كوليستيرامين ، أو ريفامبين ، أو مضادات الهيستامين . قد يوصي الأطباء أيضًا باستخدام مرطبات الجلد ، وقصر الحمامات والاستحمام ، وتقليم أظافر الأصابع لمنع تلف الجلد من الخدش.  

طفل صغير يخدش الجلد المصاب بالحكةقد يصف الأطباء أدوية لعلاج الأعراض مثل حكة الجلد الشديدة.

في بعض الحالات ، قد تكون أعراض الكبد شديدة. على سبيل المثال ، قد تزعج حكة الجلد النوم وتؤثر على الأنشطة اليومية. قد يؤدي حجم وعدد الرواسب الدهنية إلى تغيير المظهر أو التأثير على الرؤية أو الأكل أو الحركة. إذا لم تتحسن هذه الأعراض الشديدة مع الأدوية ، فقد يوصي الأطباء بإجراء عمليات مثل

  • التحويل الصفراوي الخارجي الجزئي (PEBD). في PEBD ، يزيل الجراحون جزءًا من الأمعاء الدقيقة ويستخدمونه لتوصيل المرارة بفتحة في البطن تسمى الفغرة . تترك الصفراء الجسم من خلال الفتحة ويتم جمعها في كيس.
  • زرع الكبد . قد يوصي الطبيب بزراعة الكبد إذا لم تستجيب الحكة الشديدة في الجلد والرواسب الدهنية للعلاجات الأخرى.

إذا أدت مشاكل الكبد إلى تضخم الطحال ، فقد يوصي الأطباء بتجنب الرياضات الاحتكاكية لمنع إصابة الطحال.

علامات ومشاكل صحية أخرى:

قد يصف الأطباء المتخصصون في القلب أو الأوعية الدموية أو الكلى الأدوية أو يوصون بإجراء جراحات لعلاج المشاكل الصحية والوقاية من المضاعفات.

عادةً لا تسبب بعض علامات متلازمة ألاجيل مشاكل صحية أو تتطلب علاجًا. ومن الأمثلة على ذلك العظام في العمود الفقري على شكل فراشات ، وتسمى فقرات الفراشة ، وحلقات بيضاء أو رمادية بيضاء على القرنيات، يسمى السم الجنين الخلفي.

كيف يعالج الأطباء مضاعفات متلازمة ألاجيل؟

مضاعفات الكبد:

إذا أدت متلازمة ألاجيل إلى تليف الكبد وارتفاع ضغط الدم البابي ، فيمكن للأطباء علاج المشكلات الصحية والمضاعفات ذات الصلة بالأدوية والجراحة والإجراءات الطبية الأخرى.

إذا أدى تليف الكبد إلى فشل الكبد ، فقد تكون هناك حاجة إلى زراعة الكبد . قد لا يكون الأشخاص المصابون بمتلازمة ألاجيل والذين يعانون من مشاكل صحية خطيرة أخرى ، مثل عيوب القلب الخطيرة، مرشحين جيدين لزراعة الكبد. في بعض الحالات ، قد يتمكن الأطباء من تصحيح مشكلات صحية أخرى قبل زراعة الكبد.

الأشخاص الذين يعانون من متلازمة ألاجيل لديهم فرصة متزايدة للإصابة بسرطان الكبد من. قد يطلب الطبيب إجراء فحوصات دم وفحوصات بالموجات فوق الصوتية أو أنواع أخرى من اختبارات التصوير للتحقق من سرطان الكبد.

مضاعفات أخرى:

قد يعالج الأطباء عيوب القلب الخطيرة ومشاكل الأوعية الدموية بالجراحة.

قد يوصي الأطباء بإجراء تغييرات في النظام الغذائي والتغذية لعلاج أو منع مشاكل العظام أو مشاكل النمو أو تأخر البلوغ أو أو الفشل في النمو.

هل يمكنني منع متلازمة ألاجيل؟

لم يجد الخبراء حتى الآن طريقة للوقاية من متلازمة ألاجيل. يجب أن يرى الأشخاص المصابون بمتلازمة ألاجيل أطبائهم بانتظام للمساعدة في إدارة الأعراض والمشاكل الصحية والمضاعفات. قد يكون الأطباء قادرين على منع بعض المضاعفات أو منع تفاقم المضاعفات.

الأكل والنظام الغذائي والتغذية لمريض متلازمة ألاجيل:

كيف تؤثر متلازمة ألاجيل على التغذية؟

في متلازمة ألاجيل ، قد يتسبب انخفاض تدفق الصفراء إلى الأمعاء الدقيقة في حدوث مشاكل في هضم الدهون وامتصاص الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون ، والتي لها مثل فيتامينات أ ، د ، هـ ، ك.قد تسبب هذه المشاكل سوء التغذية وتلعب دورًا في التسبب في مضاعفات مثل مشاكل العظام ، ومشاكل النمو ، وتأخر البلوغ ، أو الفشل في النمو.

ماذا يجب أن يأكل الأشخاص المصابون بمتلازمة ألاجيل؟

يعد الحصول على العناصر الغذائية الكافية أمرًا مهمًا للأشخاص الذين يعانون من متلازمة ألاجيل ، وخاصة الرضع والأطفال. يمكن أن يساعد الحصول على العناصر الغذائية الكافية الطفل المصاب بمتلازمة ألاجيل على النمو قدر الإمكان. إذا كنت أنت أو طفلك مصابًا بمتلازمة ألاجيل ، فتحدث مع طبيب أو اختصاصي تغذية حول خطة الأكل الصحي.

قد يوصي الأطباء وأخصائيي التغذية:

  • نظام غذائي عالي السعرات الحرارية يحتوي على الكربوهيدرات والدهون تسمى الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة (MCTs) ، والتي يسهل على الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل هضمها
  • تركيبة خاصة للرضع تحتوي على MCTs
  • فحوصات منتظمة للوزن والطول ، ومقاييس النمو والتطور أثناء الطفولة
  • اختبارات الدم المنتظمة للتحقق من مستويات الفيتامينات ومكملات منفصلة من الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون A و D و E و K والعناصر الغذائية الأخرى حسب الحاجة

في بعض الحالات ، لا يستطيع الأطفال المصابون بمتلازمة ألاجيل تناول ما يكفي من الطعام للحصول على الطاقة اللازمة للنمو. قد يوصي الطبيب باستخدام أنبوب تغذية لنقل العناصر الغذائية مباشرة إلى معدة الطفل. قد يكون أنبوب التغذية عبارة عن أنبوب أنفي معدي، يتم إدخاله من خلال الأنف ، أو أنبوب فغر المعدة ، وهو يتم إدخاله من خلال قطع جراحي صغير في البطن .

طفل صغير يأكل العشاء مع العائلةيعد الحصول على العناصر الغذائية الكافية أمرًا مهمًا للأشخاص الذين يعانون من متلازمة ألاجيل ، وخاصة الرضع والأطفال.

ما الذي يجب على الأشخاص المصابين بمتلازمة ألاجيل تجنب تناول الطعام؟

يجب على الأشخاص الذين يعانون من متلازمة ألاجيل التحدث مع طبيبهم قبل شرب الكحول. قد يوصي الأطباء بعدم شرب الكحول إذا كانت متلازمة ألاجيل تسبب مشاكل في الكبد.

آخر تحديث: 03/06/203

References

د.رضوان فريد غزال

أخصائي وإستشاري أمراض الأطفال, مؤسس و مشرف و مالك موقعي عيادة طب الأطفال و دكتور أونلاين على شبكة الإنترنت.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى