IGF1 الطبيعي حسب العمر, نسب تحليل عامل وهرمون النمو الشبيه بالأنسولين IGF-1 الطبيعية حسب العمر, كم النسبه الطبيعيه لهرمون النمو؟ كيف اعرف ان ابني عنده نقص في هرمون النمو؟ كم النسبة الطبيعية لهرمون النمو عند الأطفال؟ متى يكون هرمون النمو مرتفع؟ ما هي الأطعمة التي تحفز هرمون النمو؟ ما هو تحليل IGF 1؟
مفيد للحالات:
- تقييم اضطرابات النمو
- تقييم نقص هرمون النمو أو الزيادة عند الأطفال والبالغين
- مراقبة العلاج بهرمون النمو البشري المأشوب
- متابعة المصابين بتضخم الأطراف والعملقة
يفيد في تشخيص مرض:
- ضخامة الاطراف
- العملقة
- نقص هرمون النمو
الفرق بين عيار هرمون النمو و IGF-1:
تتقلب مستويات هرمون النمو في الدم على مدار اليوم اعتمادًا على نظامك الغذائي ومستويات نشاطك.
لكن مستويات IGF-1 تظل مستقرة.
لذلك ، يعد اختبار IGF-1 طريقة مفيدة لمعرفة ما إذا كان جسمك ينتج كمية طبيعية من هرمون النمو
اسم الطريقة
الكروماتوغرافيا السائلة – مطياف الكتلة (LC / MS)
اسم الإبلاغ
IGF-1 ، LC / MS ، S.
نوع العينة
مصل
معلومات ضرورية
حدد عمر المريض وجنسه.
العينة مطلوبة
حاوية / أنبوب:
المفضل: قمة حمراء
مقبول: مصل جل
حجم العينة : 0.5 مل
حجم العينة الأدنى
0.3 مل
معلومات استقرار العينة
| نوع العينة | درجة حرارة | وقت | حاوية خاصة |
|---|---|---|---|
| مصل | مجمد (مفضل) | 28 يومًا | |
| محيط ب | 72 ساعة | ||
| مبردة | 72 ساعة |
قد ترفض العينة بسبب:
| انحلال الدم الإجمالي | يرفض |
| الدهون الإجمالية | نعم |
| اليرقان الإجمالي | نعم |
معلومات عن عامل النمو الشبيه بالانسولين IGF1:
عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (IGF1) عبارة عن بولي ببتيد حمض أميني 70 (الوزن الجزيئي 7649 Da ؛ Uniprot Accession P05019 [aa 49-118]). IGF1 هو عضو في عائلة من عوامل النمو وثيقة الصلة مع تناظر مرتفع للأنسولين الذي يرسل إشارات من خلال مجموعة مقابلة من مستقبلات التيروزين كيناز شديدة التماثل. ينتج عامل النمو 1 الشبيه بالعديد من الأنسجة ، ولكن الكبد هو المصدر الرئيسي لعامل النمو 1 الشائع. IGF1 هو الوسيط الرئيسي للتأثيرات الابتنائية والمعززة للنمو لهرمون النمو (GH). يتم نقل IGF1 عن طريق البروتينات المرتبطة بـ IGF ، وخاصة بروتين رابط عامل النمو الشبيه بالأنسولين 3 (IGFBP3) ، والذي يتحكم أيضًا في التوافر البيولوجي ونصف العمر. IGF1 و IGFBP3 غير معقد لهما فترات نصف عمر قصيرة (t1 / 2) من 10 و 30 إلى 90 دقيقة ، على التوالي ، في حين يتم مسح معقد IGFBP3 / IGF1 مع t1 / 2 أبطأ بكثير من 12 ساعة.
تحاكي أنماط إفراز IGF1 و IGFBP3 بعضها البعض ، ويتم التحكم في توليفات كل منهما بواسطة GH. على عكس إفراز هرمون النمو ، وهو نابض ويظهر تباينًا نهاريًا كبيرًا ، تظهر مستويات IGF1 و IGFBP3 تقلبات طفيفة فقط. لذلك ، تمثل مستويات مصل IGF1 و IGFBP3 قياسًا مستقرًا ومتكاملًا لإنتاج هرمون النمو وتأثير الأنسجة.
لوحظ انخفاض مستويات IGF1 و IGFBP3 في نقص GH أو مقاومة GH. إذا تم اكتسابها في مرحلة الطفولة ، فإن هذه الحالات تؤدي إلى قصر القامة.
يمكن أن يكون نقص هرمون النمو في الطفولة شذوذًا منفردًا أو يرتبط بنقص هرمونات الغدة النخامية الأخرى. قد تكون بعض الحالات الأخيرة بسبب أورام الغدة النخامية أو تحت المهاد ، أو ناتجة عن الإشعاع القحفي أو العلاج الكيميائي داخل القراب للأورام الخبيثة في مرحلة الطفولة.
معظم مقاومة هرمون النمو في الطفولة هي خفيفة إلى معتدلة ، وتتراوح أسبابها من سوء التغذية إلى أمراض جهازية شديدة (مثل الفشل الكلوي). قد يكون لدى هؤلاء الأفراد مستويات IGF1 و IGFBP3 ضمن النطاق المرجعي. تعتبر مقاومة GH الشديدة في مرحلة الطفولة أمرًا نادرًا ، وعادةً ما يكون ذلك بسبب عيوب مستقبلات هرمون النمو ، أو سلسلة إشاراته النهائية ، أو الطفرات الضارة في IGF1 ، أو بروتيناته الملزمة ، أو تسلسلات إشارات مستقبلاته.
يمكن معالجة كل من نقص هرمون النمو ومقاومة هرمون النمو الخفيف إلى المتوسط بحقن هرمون النمو البشري المؤتلف (rhGH) ، في حين أن المقاومة الشديدة عادة لا تستجيب لهرمون النمو. ومع ذلك ، قد يستجيب هؤلاء المرضى للعلاج المؤتلف بعامل النمو 1 IGF1 ، ما لم يكن العيب الأساسي موجودًا في مستقبلات عامل النمو 1 الشبيه بالأنسولين أو في أنظمة إشارات المصب.
الانتشار الدقيق لمقاومة هرمون النمو لدى البالغين وأسبابها غير مؤكدة ، ولكن يُلاحظ نقص هرمون النمو لدى البالغين بشكل رئيسي في مرضى أورام الغدة النخامية. يرتبط بانخفاض حجم العضلات وزيادة معدلات الاعتلال والوفيات القلبية الوعائية ، لكن العلاج البديل لا يزال مثيرًا للجدل.
غالبًا ما تشير المستويات المرتفعة من IGF1 و IGFBP3 في الدم إلى فرط إنتاج مستدام لـ GH ، أو العلاج المفرط لـ rhGH. ينتج فائض هرمون النمو الداخلي المنشأ في الغالب عن أورام الغدة النخامية التي تفرز هرمون النمو ، مما يؤدي إلى العملقة ، إذا تم الحصول عليها قبل إغلاق المشاشية ، وفي ضخامة النهايات بعد ذلك. ترتبط كلتا الحالتين بتضخم الأعضاء المعمم ، وارتفاع ضغط الدم ، والسكري ، واعتلال عضلة القلب ، وهشاشة العظام ، واعتلال الأعصاب الانضغاطية ، وزيادة طفيفة في خطر الإصابة بالسرطان (الثدي ، والقولون ، والبروستات ، والرئة) ، وتناقص طول العمر. من المعقول ، ولكن غير مثبت ، أن المعالجة المفرطة لـ rhGH على المدى الطويل قد تؤدي إلى نتائج سلبية مماثلة.
يؤدي سوء التغذية إلى انخفاض تركيزات IGF1 في الدم ، والتي تتعافى مع استعادة التغذية الكافية.
القيم المرجعية
ذكور:
من 0 إلى 11 شهرًا: 18-156 نانوغرام / مل
سنة واحدة: 14-203 نانوغرام / مل
سنتان: 16-222 نانوغرام / مل
3 سنوات: 22-229 نانوغرام / مل
4 سنوات: 30-236 نانوغرام / مل
5 سنوات: 39-250 نانوغرام / مل
6 سنوات: 47-275 نانوغرام / مل
7 سنوات: 54-312 نانوغرام / مل
8 سنوات: 61-356 نانوغرام / مل
9 سنوات: 67-405 نانوغرام / مل
10 سنوات: 73-456 نانوغرام / مل
11 سنة: 79-506 نانوغرام / مل
12 سنة: 84-551 نانوغرام / مل
13 سنة: 90-589 نانوغرام / مل
14 سنة: 95-618 نانوغرام / مل
15 سنة: 99 – 633 نانوغرام / مل
16 سنة: 104-633 نانوغرام / مل
17 سنة: 107-615 نانوغرام / مل
18-22 سنة: 91-442 نانوغرام / مل
23-25 سنة: 66-346 نانوغرام / مل
26-30 سنة: 60-329 نانوغرام / مل
من 31 إلى 35 عامًا: 54-310 نانوغرام / مل
36-40 سنة: 48-292 نانوغرام / مل
41-45 سنة: 44-275 نانوغرام / مل
46-50 سنة: 40-259 نانوغرام / مل
51-55 سنة: 37-245 نانوغرام / مل
56-60 سنة: 34-232 نانوغرام / مل
61-65 سنة: 33-220 نانوغرام / مل
66-70 سنة: 32-209 نانوغرام / مل
71-75 سنة: 32-200 نانوغرام / مل
76-80 سنة: 33-192 نانوغرام / مل
81-85 سنة: 33-185 نانوغرام / مل
86-90 سنة: 33-179 نانوغرام / مل
≥ 91 سنة: 32-173 نانوغرام / مل
إناث:
0-11 شهرًا: 14-192 نانوغرام / مل
سنة واحدة: 23-243 نانوغرام / مل
سنتان: 28-256 نانوغرام / مل
3 سنوات: 31-249 نانوغرام / مل
4 سنوات: 33-237 نانوغرام / مل
5 سنوات: 36-234 نانوغرام / مل
6 سنوات: 39-246 نانوغرام / مل
7 سنوات: 44-279 نانوغرام / مل
8 سنوات: 51-334 نانوغرام / مل
9 سنوات: 61-408 نانوغرام / مل
10 سنوات: 73-495 نانوغرام / مل
11 سنة: 88-585 نانوغرام / مل
12 سنة: 104-665 نانوغرام / مل
13 سنة: 120-719 نانوغرام / مل
14 سنة: 136-729 نانوغرام / مل
15 سنة: 147-691 نانوغرام / مل
16 سنة: 153-611 نانوغرام / مل
17 سنة: 149-509 نانوغرام / مل
18-22 سنة: 85-370 نانوغرام / مل
23-25 سنة: 73-320 نانوغرام / مل
26-30 سنة: 66-303 نانوغرام / مل
من 31 إلى 35 عامًا: 59-279 نانوغرام / مل
36-40 سنة: 54-258 نانوغرام / مل
41-45 سنة: 49-240 نانوغرام / مل
46-50 سنة: 44-227 نانوغرام / مل
51-55 سنة: 40-217 نانوغرام / مل
56-60 سنة: 37-208 نانوغرام / مل
61-65 سنة: 35-201 نانوغرام / مل
66-70 سنة: 34-194 نانوغرام / مل
71-75 سنة: 34-187 نانوغرام / مل
76-80 سنة: 34-182 نانوغرام / مل
81-85 سنة: 34-177 نانوغرام / مل
86-90 سنة: 33-175 نانوغرام / مل
≥ 91 سنة: 25-179 نانوغرام / مل
النطاقات المرجعية حسب مرحلة تانر:
الذكور:
المرحلة الأولى: 81-255 نانوغرام / مل
المرحلة الثانية: 106-432 نانوغرام / مل
المرحلة الثالثة: 245-511 نانوغرام / مل
المرحلة الرابعة: 223-578 نانوغرام / مل
المرحلة الخامسة: 227-518 نانوغرام / مل
الإناث:
المرحلة الأولى: 86-323 نانوغرام / مل
المرحلة الثانية: 118-451 نانوغرام / مل
المرحلة الثالثة: 258-529 نانوغرام / مل
المرحلة الرابعة: 224-586 نانوغرام / مل
المرحلة الخامسة: 188-512 نانوغرام / مل
المصدر المرجعي لمرحلة تانر: Bindlingmaier M ، Friedrich N ، Emeny RT ، وآخرون: الفواصل المرجعية لعامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 (igf-i) من الولادة إلى الشيخوخة: نتائج دراسة متعددة المراكز باستخدام التلألؤ الكيميائي الآلي الجديد IGF-I المناعية المطابقة للتوصيات الدولية الأخيرة. ياء نوتر اندوكرينول ميتاب. 2014 مايو ؛ 99 (5): 1712-1721
ملحوظة:
بداية سن البلوغ (الانتقال من مرحلة تانر الأولى إلى مرحلة تانر الثانية) تحدث للبنين بمتوسط عمر 11.5 (± 2) سنة وللإناث بمتوسط عمر 10.5 (± 2) سنة. هناك أدلة على أنه قد يحدث قبل عام واحد في الفتيات البدينات والفتيات الأمريكيات من أصل أفريقي. بالنسبة للفتيان ، لا توجد علاقة مؤكدة مؤكدة بين بداية سن البلوغ ووزن الجسم أو الأصل العرقي. التقدم خلال مراحل تانر متغير. يجب الوصول إلى مرحلة تانر الخامسة (شاب بالغ) في سن 18 عامًا.
تفسير:
يمكن استخدام قياسات عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (IGF1) والبروتين المرتبط بعامل النمو الشبيه بالأنسولين 3 (IGFBP3) لتقييم زيادة أو نقص هرمون النمو (GH). ومع ذلك ، بالنسبة لجميع التطبيقات ، فقد ثبت بشكل عام أن قياس IGF1 يتمتع بحساسية وخصوصية تشخيصية فائقة ، ويجب استخدامه كاختبار أولي. على وجه الخصوص ، في تشخيص ومتابعة ضخامة الأطراف والعملقة ، يضيف قياس IGFBP3 القليل ، إن وجد ، لاختبار IGF1.
قد يوفر الجمع بين قياسات IGF1 و IGFBP3 بعض الفوائد على أي من التحليلين بمفرده في تشخيص نقص هرمون النمو ومقاومته ، وفي مراقبة علاج هرمون النمو البشري المؤتلف (rhGH).
تتوافق تركيزات IGF1 و IGFBP3 في مصل الدم أقل من 2.5 بالمائة (درجة الانحراف المعياري ، درجة Z أقل من -2) للعمر مع نقص GH أو مقاومة GH الشديدة ، ولكن المرضى الذين يعانون من نقص GH غير الكامل أو مقاومة خفيفة إلى معتدلة لـ GH قد لديها مستويات ضمن النطاق المرجعي. في نقص هرمون النمو ، قد تكون مستويات هرمون النمو منخفضة أيضًا ويمكن أن تظهر استجابات دون المستوى الأمثل في اختبارات التحفيز (على سبيل المثال ، التمرين ، الكلونيدين ، الأرجينين ، الجريلين ، هرمون النمو المُطلق لهرمون النمو ، نقص السكر في الدم الناجم عن الأنسولين) ، بينما في مقاومة هرمون النمو الشديدة ، قد تكون مستويات هرمون النمو تكون مرتفعة بشكل كبير. ومع ذلك ، فإن اختبار هرمون النمو الديناميكي ليس ضروريًا دائمًا للتشخيص. إذا تم إجراؤها ، فيجب إجراؤها وتفسيرها في مراكز اختبار الغدد الصماء تحت إشراف طبيب أطفال أو أخصائي غدد صماء بالغين.
الهدف من العلاج ببدائل هرمون النمو لدى الأطفال والبالغين هو تحقيق مستويات IGF1 و IGFBP3 ضمن النطاق المرجعي ، من الناحية المثالية في الثلث الأوسط إلى العلوي. نادراً ما ترتبط المستويات الأعلى بأي مكاسب علاجية أخرى ، ولكن يمكن أن تؤدي إلى مشاكل طويلة الأمد من زيادة هرمون النمو.
تدعم مستويات IGF1 و IGFBP3 المرتفعة تشخيص ضخامة الأطراف أو العملقة لدى الأفراد الذين يعانون من أعراض أو علامات مناسبة. في المرضى الذين تم علاجهم بنجاح ، يجب أن يكون كلا المستويين ضمن النطاق الطبيعي ، ويفضل أن يكون ذلك ضمن الثلث السفلي. في كل من التشخيص والمتابعة ، ترتبط مستويات IGF1 بشكل أفضل مع نشاط المرض السريري مقارنة بمستويات IGFBP3.
بعد الاستئصال الوراثي لأورام الغدة النخامية في المرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف ، يبدأ تركيز IGF-I في الانخفاض ويعود إلى المستويات الطبيعية في معظم المرضى بعد الجراحة بحلول اليوم الرابع.
الأشخاص الذين يعانون من فقدان الشهية أو سوء التغذية لديهم قيم منخفضة من IGF1. يعتبر IGF1 مؤشرًا أكثر حساسية من بروتين ما قبل الألبومين أو بروتين رابط للريتينول أو ترانسفيرين لمراقبة التزود الغذائي.
تحذير:
تعتمد النطاقات المرجعية لعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 (IGF1) والبروتين 3 المرتبط بعامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGFBP3) بشكل كبير على العمر ويجب دائمًا تفسير النتائج في سياق عمر المريض.
أثناء الحمل الطبيعي ، يزيد IGF1 في المصل مرتين تقريبًا (يتراوح من 1.1 ضعفًا إلى 4 أضعاف تقريبًا) عن تركيزات خط الأساس قبل الحمل ؛ ومع ذلك ، لم يتم إنشاء نطاقات مرجعية حول هؤلاء السكان بشكل رسمي في مؤسستنا.
يمكن أن تحدث نتائج متناقضة لـ IGF1 و IGFBP3 في بعض الأحيان بسبب أمراض الكبد والكلى. ومع ذلك ، هذا غير شائع ويجب أن تنبه هذه النتائج المختبرات والأطباء إلى احتمال حدوث خطأ تحليلي أو تحليلي.
تختلف مستويات IGF-1 حسب العمر ويجب تفسيرها بالنسبة لعمر العظام وليس العمر الزمني. تكون مستويات IGF-1 في أدنى مستوياتها في مرحلة الرضاعة والطفولة المبكرة (< 5 سنوات) وبالتالي لا تميز بشكل موثوق بين الطبيعي ودون الطبيعي في هذه الفئات العمرية. في سن البلوغ، ترتفع مستويات IGF-1 وتساعد المستويات الطبيعية في استبعاد نقص هرمون النمو.
تشير مستويات IGF-1 المنخفضة لدى الأطفال الأكبر سنًا إلى نقص هرمون النمو؛ ومع ذلك، تكون مستويات IGF-1 منخفضة في ظروف أخرى غير نقص هرمون النمو
(على سبيل المثال، الحرمان العاطفي، وسوء التغذية ، ومرض الاضطرابات الهضمية ، وقصور الغدة الدرقية )
، ويجب استبعاد هذه الظروف. ومع ذلك، فإن مستويات IGFBP-3، على عكس IGF-1، أقل تأثرًا بسوء التغذية وتسمح بالتمييز بين الطبيعي ودون الطبيعي لدى الأطفال الأصغر سنًا
حاليًا ، لا يمكن استخدام IGF1 أو IGFBP3 IGF1 بشكل موثوق كمؤشرات خطر أو علامات تنبؤية في سرطان الثدي أو القولون أو البروستاتا أو الرئة.
تُظهر فحوصات IGF1 تباينًا كبيرًا بين المنصات والشركات المصنعة. تعتبر المقارنة المباشرة للنتائج التي تم الحصول عليها عن طريق المقايسات المختلفة مشكلة. إذا تم استخدام IGF1 و IGFBP3 للمراقبة التسلسلية ، يفضل إعادة ربط المرضى إذا تم تغيير المقايسات.
تم اكتشاف العديد من الأشكال المتعددة للأحماض الأمينية داخل IGF1. من المعروف أن 4 منها على الأقل ينتج عنها أشكال إسوية IGF1 ذات نشاط بيولوجي متناقص. تختلف المقايسات المناعية لـ IGF1 في قدرتها على اكتشاف هذه المسوخات منخفضة الوظيفة. إذا اكتشفوا الطفرات ، فسيؤدي ذلك إلى المبالغة في تقدير IGF1 النشط وظيفيًا في المريض المصاب. على النقيض من ذلك ، يمكن لمقايسة IGF1 القائمة على قياس الطيف الكتلي (MS) عادةً الكشف بشكل انتقائي عن الأشكال الإسوية IGF1 النشطة. ومع ذلك ، قد تكون هناك متغيرات وظيفية مختلفة غير معروفة حتى الآن لـ IGF1 ، والتي لا تستطيع حتى MS تمييزها عن IGF1 من النوع البري (العادي).
البيانات الداعمة
أظهر الفحص المناعي الآلي لـ IDS تحيزًا ثابتًا بنسبة 10 ٪ إلى 20 ٪ مقارنة بمقايسة الطيف الكتلي لعامل نمو الأنسولين 1 (IGF1). تم حساب نطاقات مرجعية جديدة لمقايسة مقياس الطيف الكتلي باستخدام 7325 عينة ، بما في ذلك 224 عينة أطفال على مراحل تانر.
آخر تحديث: 09/09/2024
Reference
1. Wetterau L, Cohen P: Role of insulin-like growth factor monitoring in optimizing growth hormone therapy. J Ped Endocrinol Metab. 2000;13 Suppl 6:1371-1376. doi: 10.1515/jpem-2000-s610
2. Granada ML, Murillo J, Lucas A, et al: Diagnostic efficiency of serum IGF-1, IGF-binding protein-3 (IGFBP-3), IGF/IGFBP-3 molar ratio and urinary GH measurements in the diagnosis of adult GH deficiency: importance of an appropriate reference population. Eur J Endocrinol. 2000 Mar;142(3):243-253. doi: 10.1530/eje.0.1420243
3. Boquete HR, Sobrado PGV, Fideleff HL, et al: Evaluation of diagnostic accuracy of insulin-like growth factor (IGF)-1 and IGF-binding protein-3 in growth hormone-deficient children and adults using ROC plot analysis. J Endocrinol Metab. 2003 Oct;88(10):4702-4708. doi: 10.1210/jc.2003-030412
4. Brabant G: Insulin-like growth factor-I: marker for diagnosis of acromegaly and monitoring the efficacy of treatment. Eur J Endocrinol. 2003 Apr;148 Suppl 2:S15-S20. doi: 10.1530/eje.0.148s015
5. Bidlingmaier M, Friedrich N, Emeny RT, et,al: Reference intervals for insulin-like growth factor-1 (IGF-1) from birth to senescence: results from a multicenter study using a new automated chemiluminescence IGF-1 immunoassay conforming to recent international recommendations. J Clin Endocrinol Metab. 2014 May;99(5):1712-1721. doi: 10.1210/jc.2013-3059
ابنتي ٣ سنوات مشت في عمر متأخر حتى بلغت ٣ سنوات كان عندها ارتخاء العضلات عملنا لها التصوير المغناطيسي و تخطيط الدماغ و النتيجة الحمد الله بخير لكن طولها ٨٣ سم ووزنها ١٠ كلغ بعد التحاليل وجدنا عندها انيميا و igf1 ٣٣ فقط .الحين تاخذ دواء الحديد و قطرات الفيتامين د يوميا
رأي دكتورها اننا نتابعها حتى تبلغ ٤ سنوات في حال عدم تحسنها يصف لها أبر النمو ما رايكم دكتور ؟وشكرا
عيار igf1 ٣٣ هو بالحدود الدنيا الطبيعية ولكنه بعتبر طبيعياً بعمر 3 سنوات
والطفل لديه فشل نمو (نقص في الطول والوزن)
ولديه تأخر تطور (تأخر المشي والكلام والادراك…)
وعلى الارجح المشكلة ليست في هرمون النمو
وانما في المرض الاساسي الذي سبب تأخر النمو والتطور
ويجب تحديد هذا المرض وعلاجه إن كان له علاج
وقد يكون السبب في الجينات او مرض استقلابي
وهي بحاجة للدراسة الموسعة
ودواء الحديد و قطرات الفيتامين د يوميا مناسبة حالياً ريثما يتم دراستها من ناحية الجينات و الامراض الاستقلابية او غيرها
فشل النمو عند الأطفال :
هو حالة تتميز ببطء النمو أو عدم النمو على الإطلاق. يمكن أن يكون فشل النمو ناتجًا عن مجموعة متنوعة من الأسباب، بما في ذلك:
* **سوء التغذية**. يمكن أن يؤدي سوء التغذية إلى فشل النمو، حيث لا يحصل الطفل على العناصر الغذائية التي يحتاجها للنمو والتطور بشكل طبيعي.
* **الأمراض المزمنة**. يمكن أن تؤدي بعض الأمراض المزمنة، مثل أمراض القلب أو أمراض الكلى أو السرطان، إلى فشل النمو.
* **الاضطرابات الوراثية**. يمكن أن تؤدي بعض الاضطرابات الوراثية، مثل متلازمة داون أو متلازمة كيرنز سيغار، إلى فشل النمو.
* **المشاكل الطبية الأخرى**. يمكن أن تؤدي بعض المشاكل الطبية الأخرى، مثل اضطرابات الغدد الصماء أو مشاكل الجهاز الهضمي، إلى فشل النمو.
تشمل علامات فشل النمو عند الأطفال ما يلي:
* **انخفاض الوزن**
* **انخفاض الطول**
* **انخفاض محيط الرأس**
* **تأخر النمو الحركي أو المعرفي**
إذا كنت تعتقد أن طفلك قد يعاني من فشل النمو، فاستشر الطبيب. يمكن للطبيب إجراء تقييم شامل لتحديد سبب فشل النمو وعلاجه.
يعتمد علاج فشل النمو على السبب الأساسي. في بعض الحالات، قد يكون العلاج بسيطًا مثل تحسين التغذية. في حالات أخرى، قد يكون العلاج أكثر تعقيدًا ويتضمن الأدوية أو العلاج الطبيعي أو الجراحة.
من المهم علاج فشل النمو مبكرًا، حيث يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية طويلة المدى، مثل نقص النمو أو الإعاقة.
فيما يلي بعض النصائح التي يمكن أن تساعد في منع فشل النمو عند الأطفال:
* **قدم لطفلك نظامًا غذائيًا صحيًا ومتوازنًا**.
* **احرص على أن يحصل طفلك على ما يكفي من النوم**.
* **شجّع طفلك على ممارسة الرياضة بانتظام**.
* **اصطحب طفلك إلى زيارات منتظمة للطبيب**.
إذا كنت قلقًا بشأن نمو طفلك، فاستشر الطبيب.
نتيجة تحليل النمو طفله ٦.٥
٤٦
تحليل النمو IGF1 لطفلة عمرها 6 سنوات و نصف: 46 هو طبيعي هو طبيعي لهذا العمر
والمهم هو طول وزن الطفلة على مخطط النمو
ويمكن رسم مخطط الطول على الرابط التالي:
https://childclinic.net/growth-charts/