اضرار زواج الاقارب
ما هي المخاطر الجينية لزواج الأقارب؟
زواج الأقارب ليس آمناً، إذ قد يؤدي إلى حالات إجهاض متكررة، وزيادة خطر التشوهات الخلقية، وولادة جنين ميت، وخطر الوفاة في مرحلة الطفولة المبكرة، أو ارتفاع احتمالية إصابة الأبناء بأمراض وراثية متوارثة في عائلاتهم. يحمل الطفل دائماً 50% من المادة الوراثية من الأم و50% من الأب. وعندما يحدث الزواج داخل العائلة نفسها، يكون كلا الوالدين حاملين للمرض، مما يزيد بشكل كبير من احتمالية انتقاله إلى الأبناء. وبالتالي، قد يولد الطفل أحياناً بتشوهات خلقية أو أمراض وراثية قد تكون قاتلة، مما يُصعّب عليه البقاء على قيد الحياة. في زواج الأقارب، تُورَث الأمراض الوراثية للأبناء وتنتقل إلى الأجيال اللاحقة.
علاوة على ذلك، سيكون الطفل أكثر عرضة للإصابة باضطرابات وراثية متنحية. الاضطرابات الوراثية المتنحية هي اضطرابات جينية تصيب الأفراد المتماثلين للجينات الحاملة لطفرة جينية متنحية معينة، أي حاملين نسختين أو أليلين من نفس الجين.
ما هي الاضطرابات الوراثية التي غالباً ما تنتج عن زواج الأقارب؟
كما ذُكر سابقاً، قد تؤدي زيجات الأقارب إلى إصابة الطفل باضطرابات وراثية متنحية. ومن بين الاضطرابات الوراثية المتنحية الشائعة:
- التليف الكيسي: التليف الكيسي هو اضطراب وراثي يؤثر على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والجهاز التناسلي.
- فقر الدم فانكوني: فقر الدم فانكوني هو اضطراب وراثي نادر يتميز بفشل نخاع العظم، والتشوهات الخلقية، وزيادة خطر الإصابة بالسرطان.
- الثلاسيميا : مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم.
- بيلة الفينيل كيتون : بيلة الفينيل كيتون هي اضطراب أيضي ناتج عن نقص إنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز.
- فقر الدم المنجلي : اضطراب دموي وراثي يتميز بوجود هيموجلوبين غير طبيعي، مما يؤدي إلى أن تصبح خلايا الدم الحمراء صلبة وتتخذ شكل المنجل.
من بين هذه الاضطرابات، يُعدّ الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي الأكثر شيوعًا. الثلاسيميا اضطراب دموي يحتاج فيه الطفل إلى عمليات نقل دم متكررة، مما قد يزيد من خطر الوفاة. قد تُسبب عمليات نقل الدم المتكررة العديد من الآثار الجانبية، مثل تضخم الكبد والطحال، ومشاكل في القلب والمفاصل، وتأخر النمو، وقصر العمر، وغيرها. فيما يلي توضيح لزيادة خطر الإصابة بالأمراض الوراثية في حالات زواج الأقارب.
التشوهات الخلقية:
- عيوب الجهاز العصبي ( السنسنة المشقوقة .
- أمراض القلب الخلقية.
- شق فموي أو وجهي مثل شق الشفة أو الحنك.
- اضطرابات الجهاز الهضمي.
- تشوهات الجهاز العضلي الهيكلي.
- تشوهات في جدار البطن، والجهاز البولي، والأعضاء التناسلية، والأطراف.
- اضطرابات الدم مثل الهيموفيليا.
- الأمراض الوراثية.
- اضطرابات المزاج الرئيسية مثل القلق أو الاكتئاب.
- الاضطرابات الذهانية مثل الفصام.
- متلازمة داون.
من المرجح أن تحدث كل هذه العيوب والاضطرابات في الزواج بين الأقارب.

هل هناك أي طريقة لمنع العواقب الجينية والإنجابية للزواج؟
إذا كان الشخص سيتزوج من أحد أفراد عائلته من الدرجة الأولى، فعليه الخضوع للاستشارة الوراثية قبل الزواج. قد تتطلب زيجات الأقارب علاجات متقدمة للخصوبة لتقييم أي تشوهات وراثية. تساعد هذه العلاجات، مثل الفحص الوراثي المسبق، في تحديد أي اضطرابات وراثية أو جينية قبل تجميد الأجنة. يتضمن الفحص الوراثي المسبق أخذ خزعة من خلايا الجنين لتقييم وجود أي تشوهات، وهو متوفر بثلاثة أنواع.
- تساعد الاختبارات الجينية الأولية في تحديد الاضطرابات الوراثية في الأجنة.
- تشمل أنواع الاختبارات الجينية الأولية المختلفة اختبارات إعادة الترتيب الهيكلي والطفرات.
- يحدد اختبار PGTA، أو الاختبار الجيني المسبق لاختلال الصيغة الصبغية، ما إذا كان الجنين يعاني من تشوهات كروموسومية.
يُساعد فحص الأجنة على تجنب الأمراض الوراثية في زيجات الأقارب. إذ يُوفر نقل الأجنة السليمة فرصة مؤكدة بنسبة 100% للوقاية من الأمراض الوراثية في العائلة. يُعد الفحص الجيني ضروريًا للأزواج الذين يتزوجون من أقاربهم لتجنب نقل الأمراض الوراثية. قد يؤدي زواج الأقارب إلى تشوهات خلقية. ويمكن للفحوصات قبل الولادة، مثل بزل السائل الأمنيوسي وأخذ عينات من الزغابات المشيمية، الكشف عن التشوهات الخلقية لدى الأطفال.
علاوة على ذلك، تتوفر خيارات علاجية لتحديد ما إذا كان الطفل يعاني من عيوب خلقية. يمكن للتقييم قبل الحمل أن يمنع حدوث هذه العيوب. يضمن التقييم الجيني قبل الحمل التأكد التام من عدم وجود أمراض وراثية أو تشوهات كروموسومية. الوقاية من خلال التقييم أفضل من محاولة علاج المشكلة بعد الحمل.
هل تزيد قرابة الدم من قابلية الإصابة بالأمراض المعدية لدى البشر؟
ترتبط قرابة الدم ارتباطًا وثيقًا بزيادة القابلية للإصابة بأمراض معدية محددة في المجتمعات البشرية. فعلى سبيل المثال، يُظهر سكان غرب إفريقيا، وخاصة الغامبيون الذين يتزوجون من أبناء العمومة بنسبة تقارب 30%، ارتباطًا كبيرًا بالقابلية للإصابة بمرض السل (TB) والتهاب الكبد الفيروسي ب المزمن. في المقابل، لا تُظهر المجتمعات ذات مستويات زواج الأقارب المنخفضة، مثل الإيطاليين، ارتباطًا ملحوظًا بالتهاب الكبد المزمن في الدراسات الجينية. وتُظهر الحالات التي يُظهر فيها الأفراد المصابون، وخاصة في المجتمعات ذات معدلات زواج الأقارب المرتفعة، أدلة متزايدة على زواج الأقارب مقارنةً بالأفراد غير المصابين، مما يُؤكد تأثير القرابة على الأمراض المعدية.
يُلاحظ استثناء لهذه القاعدة في حالات الجذام في الهند، حيث تشير البنية الجينية الفريدة للمرض، على الرغم من ارتفاع معدلات زواج الأقارب، إلى احتمالية وجود جينات قليلة أو تطهير جيني نتيجة التزاوج الداخلي المستمر والقوي. ويُسهم تصميم الأزواج المصابة من الأشقاء في التحكم بفعالية في التحيزات المتعلقة بالتفاوتات السكانية.
خاتمة:
ختامًا، ينبغي تجنب زواج الأقارب من الأساس، لأنه يزيد من خطر الحمل عالي الخطورة والاضطرابات الوراثية. مع ذلك، إذا رغب الأفراد في الزواج من أحد أقاربهم، فعليهم استشارة أخصائي علم الوراثة للحد من احتمالية حدوث زواج الأقارب لأسباب وراثية وإنجابية. من المهم إعطاء الأولوية لتجنب الزواج من الأقارب، حتى وإن كان ذلك يُسهم في تقليل المخاطر.




