الليبوساركوما

ما هي الساركومة الشحمية المخاطية / الخلية المستديرة؟

الساركوما الشحمية ذات الخلايا المخاطية / الدائرية ، أو MRCLS ، هي واحدة من عدة أنواع من الساركوما الشحمية. الساركوما الشحمية هي سرطان نادر ينمو في الخلايا التي تخزن الدهون في الجسم. ينمو MRCLS عادة في الذراعين والساقين. تنمو هذه الأورام ببطء ، ويمكن أن تنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

ما مدى شيوع MRCLS؟

كل عام في الولايات المتحدة ، يتم تشخيص حوالي 2000 شخص بساركوما شحمية. MRCLS هو أحد أكثر أنواع الساركوما الشحمية شيوعًا ويشكل حوالي 30٪ من جميع حالات الساركوما الشحمية. وهو أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 إلى 40 عامًا ونادرًا ما يظهر عند الأطفال دون سن 10 سنوات.

كيف يتم تشخيص MRCLS؟

لا تظهر الأعراض عند العديد من الأشخاص المصابين بالـ MRCLS عند ظهور السرطان لأول مرة. في وقت لاحق ، عندما يتضخم الورم ، يمكن أن تشمل الأعراض ما يلي:

• نتوء واضح تحت الجلد
• الم
• التعب
• غثيان
• فقدان الوزن غير المقصود

التصوير : إذا كانت لديك أعراض MRCLS ، فسيستخدم طبيبك فحوصات التصوير مثل التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي للنظر في مكان الورم وحجمه. سيتحققون أيضًا من علامات انتشار الورم إلى أجزاء أخرى من الجسم.

الخزعة : للتحقق مما إذا كان الورم هو MRCLS ، سيقوم طبيبك بأخذ عينة صغيرة من الورم بإبرة. سيقوم خبير ، يسمى اختصاصي علم الأمراض ، بدراسة الخلايا من العينة تحت المجهر لمعرفة نوع الورم.

كيف يتم علاج MRCLS؟

سيكون العلاج لكل مريض فريدًا. يجب أن تذهب إلى خبير في علاج الساركوما الشحمية لتحديد أفضل طريقة لعلاج ورمك.

تشمل خيارات العلاج التي يجب مناقشتها مع طبيبك ما يلي:

الجراحة : غالبًا ما تستخدم الجراحة لإزالة الورم الرئيسي مع محاولة تجنب إزالة أي نسيج سليم.

العلاج الإشعاعي : يمكن استخدام العلاج الإشعاعي في وقت قريب من الجراحة. يتم استخدام الإشعاع لتقليص الورم بحيث يمكن إزالته عن طريق الجراحة. يمكن أيضًا استخدام العلاج الإشعاعي بعد الجراحة إذا كان هناك قلق من بقاء الخلايا السرطانية بعد الجراحة.

العلاج الكيميائي : للحالات التي يصعب علاجها بالجراحة أو عند انتشار السرطان ، يمكن استخدام العلاج الكيميائي لعلاج الساركوما الشحمية.

هل تنتشر MRCLS في العائلات؟

من غير المعروف أن MRCLS يسري في العائلات. عندما يكون لديك MRCLS ، قد تكون لديك حالات أخرى تزيد من فرصتك في الإصابة بالسرطان. قد تزيد الحالات الوراثية مثل متلازمة Li-Fraumeni والورم العصبي الليفي من خطر الإصابة بالساركوما الشحمية.

كيف يتشكل MRCLS؟

لا نعرف حتى الآن أسباب تشكل MRCLS. يعمل العلماء دائمًا على فهم كيفية تشكل السرطان ، ولكن قد يكون من الصعب إثبات ذلك. نحن نعلم أنه في معظم حالات MRCLS ، يتفكك الكروموسوم (جزء الخلايا الذي يحتوي على جيناتك) ويعاد تجميعه بطريقة خاطئة. هذا يمكن أن يتسبب في عدم عمل الخلايا كما ينبغي. في MRCLS ، ينضم جين يسمى FUS مع جين يسمى CHOP . يحدث هذا في جميع الحالات تقريبًا ، لذلك قد يكون مهمًا جدًا لكيفية تشكل MRCLS. يحاول العلماء فهم كيفية عمل ذلك ، حتى يتمكنوا من ابتكار علاجات جديدة.

ما هو تشخيص شخص مصاب بمرض MRCLS؟

يُطلق على تقدير كيفية تأثير المرض عليك على المدى الطويل التكهن. يختلف كل شخص عن الآخر ، وسيعتمد التكهن على عدة عوامل ، مثل:

• مكان الورم في جسمك
• إذا انتشر السرطان إلى أجزاء أخرى من جسمك
• مقدار الورم الذي تم استئصاله أثناء الجراحة

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للمرضى الذين يعانون من MRCLS صغير ولم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم يزيد عن 80٪. تعد رعاية المتابعة ضرورية للتأكد من عدم نمو الورم مرة أخرى أو انتشاره إلى أجزاء أخرى من الجسم. ومع ذلك ، فإن التشخيص للمرضى الذين يعانون من MRCLS الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم يميل إلى أن يكون سيئًا.